南平市农业农村局春秋防监测试剂耗材采购项目

南平市农业农村局春秋防监测试剂耗材采购项目
***政府采购合同 编制说明 *、签订合同应遵守《中华人民**国政府采购法》、《中华人民**国合同法》。 *、签订合同时，采购人与中标人应结合招标文件第五章规定填列相应内容。招标文件第五章已有规定的，双方均不得对规定进行变更或调整；招标文件第五章未作规定的，双方可通过**协商进行约定。 甲方：***农业农村局 乙方：**葆顺牧业有限公司 根据招标编号为[******]FJJX[XJ]*******-*的***农业农村局春秋防监测试剂耗材采购项目项目（以下简称：“本项目”）的招标结果，乙方为中标人。现经甲乙双方**协商，就以下事项达成一致并签订本合同： *、下列合同文件是构成本合同不可分割的部分： *.*合同条款； *.*招标文件、乙方的投标文件； *.*其他文件或材料：□无。□无。 *、合同标的 解锁编辑 包号 品目号 品目编号 品目名称 商品名称 数量 计量 单位 产地 类型 单价 金额 品牌 型号技术 指标等 * *-* A**** 其他不另分类的物品 其他不另分类的物品 * 批 国内 ****** ****** 爱德士、哈维科、**所等 详见标书 合计： ******.** *、合同总金额 *.*合同总金额为人民币大写：肆拾叁万叁仟叁佰陆拾柒元整（￥******.**）。 *、合同标的交付时间、地点和条件 *.*交付时间：合同签订后 ( ** ) 天内交货； *.*交付地点：**省*********动物疫病预防控制中心； *.*交付条件：达到验收要求。 *、合同标的应符合招标文件、乙方投标文件的规定或约定，具体如下： 品目号*-*：禽流感H*re-**血凝试验抗原 *. 禽流感病毒H*亚型（Re—**株）血凝抑制试验抗原，用于H*亚型（Re—**株）禽流感病原检测。*.抗原为禽流感病毒接种SPF鸡胚培养，收获鸡胚尿囊液，经纯化、甲醛溶液灭活后，加适宜稳定剂，经冷冻真空干燥制成。抗原效价不低于*Log*；*.试剂在*—*℃保存，有效期不少于*年；在-**℃以下保存，有效期不少于*年；*.试验结果阴阳性对照成立；*.无菌检验、剩余水分测定、真空度测定按现行《中国兽药典》附录进行检验，应符合要求。 品目号*-*：禽流感H*re-**血凝阳性血清*禽流感病毒H*亚型阳性血清（Re—**株），用于血凝抑制试验检测H*亚型（Re—**株）禽流感病毒试验的阳性对照。*.阳性血清系用禽流感病毒灭活疫苗接种SPF鸡，采血、分离血清，经冷冻真空干燥制成。血凝一抑制效价不低于*Log*；*.试剂在*—*℃保存，有效期不少于*年；在-**℃以下保存，有效期不少于*年；*.试验结果阴阳性对照成立；*.无菌检验、剩余水分测定、真空度测定按现行《中国兽药典》附录进行检验，应符合要求。 品目号*-*：禽流感H*re-**血凝试验抗原 *. 禽流感病毒H*亚型（Re—**株）血凝抑制试验抗原，用于H*亚型（Re—**株）禽流感病原检测。*.抗原为禽流感病毒接种SPF鸡胚培养，收获鸡胚尿囊液，经纯化、甲醛溶液灭活后，加适宜稳定剂，经冷冻真空干燥制成。抗原效价不低于*Log*；*.试剂在*—*℃保存，有效期不少于*年；在-**℃以下保存，有效期不少于*年；*.试验结果阴阳性对照成立；*.无菌检验、剩余水分测定、真空度测定按现行《中国兽药典》附录进行检验，应符合要求。 品目号*-*：禽流感H*re-**血凝阳性血清 *. 禽流感病毒H*亚型阳性血清（Re—**株），用于血凝抑制试验检测H*亚型（Re—**株）禽流感病毒试验的阳性对照。*.阳性血清系用禽流感病毒灭活疫苗接种SPF鸡，采血、分离血清，经冷冻真空干燥制成。血凝一抑制效价不低于*Log*；*.试剂在*—*℃保存，有效期不少于*年；在-**℃以下保存，有效期不少于*年；*.试验结果阴阳性对照成立；*.无菌检验、剩余水分测定、真空度测定按现行《中国兽药典》附录进行检验，应符合要求。 品目号*-*：禽流感H*re-*血凝试验抗原 *禽流感病毒H*亚型（Re—*株）血凝抑制试验抗原，用于H*亚型（Re—*株）禽流感病原检测。*.抗原为禽流感病毒接种SPF鸡胚培养，收获鸡胚尿囊液，经纯化、甲醛溶液灭活后，加适宜稳定剂，经冷冻真空干燥制成。抗原效价不低于*Log*；*.试剂在*—*℃保存，有效期不少于*年；在-**℃以下保存，有效期不少于*年；*.试验结果阴阳性对照成立；*.无菌检验、剩余水分测定、真空度测定按现行《中国兽药典》附录进行检验，应符合要求。 品目号*-*：禽流感H*re-*血凝阳性血清 *.禽流感病毒H*亚型阳性血清（Re—*株），用于血凝抑制试验检测H*亚型（Re—*株）禽流感病毒试验的阳性对照。*.阳性血清系用禽流感病毒灭活疫苗接种SPF鸡，采血、分离血清，经冷冻真空干燥制成。血凝一抑制效价不低于*Log*；*.试剂在*—*℃保存，有效期不少于*年；在-**℃以下保存，有效期不少于*年；*.试验结果阴阳性对照成立；*.无菌检验、剩余水分测定、真空度测定按现行《中国兽药典》附录进行检验，应符合要求。 品目号*-*：**疫血凝试验抗原 *.抗原为鸡**疫病毒LaSota株接种SPF鸡胚培养，收获鸡胚尿囊液，经纯化、甲醛溶液灭活后，加适宜稳定剂，经冷冻真空干燥制成。抗原效价不低于*Log*；*.试剂在*—*℃保存，有效期不少于*年；在-**℃以下保存，有效期不少于*年；*.试验结果阴阳性对照成立；*.无菌检验、剩余水分测定、真空度测定按现行《中国兽药典》附录进行检验，应符合。品目号*-*：**疫血凝阳性血清 *.阳性血清系用鸡**疫灭活疫苗接种SPF鸡，采血、分离血清，经冷冻真空干燥制成。血凝一抑制效价不低于*Log*；*.试剂在*—*℃保存，有效期不少于*年；在-**℃以下保存，有效期不少于*年；*.试验结果阴阳性对照成立；*.无菌检验、剩余水分测定、真空度测定按现行《中国兽药典》附录进行检验，应符合。 品目号*-*：高蓝抗体ELISA试剂 *.规格：(**孔╳*板)/盒*.试剂：所有试剂在*-*℃保存。试剂构成PRRSV 抗原包被板，*块；阳性对照；阴性对照；酶标抗体；样品稀释液；TMB底物液；终止液；浓缩洗涤液（**×）。试剂的准备*.洗涤液估算洗板所需要的洗涤液的体积。使用前浓缩洗涤液用蒸馏水或去离子水**倍稀释。在无菌条件下配制（无菌水和无菌容器）的洗液可以在*-*℃条件下保存*天。*.样品的准备用样品稀释液**倍稀释待检样品。不用稀释对照。*.操作步骤使用前所有试剂应恢复至**-**℃。试剂应轻轻旋转或振荡混合。每个样品使用一个单独的吸头。*）取出抗原包被板，在记录表上记录样本的位置。*）加入***uL没有稀释的阴性对照，每次检测加两孔。*）加入***uL没有稀释的阳性对照，每次检测加两孔。*）在相应的孔中加入***uL已稀释好的样品。*）**-**℃条件下孵育**分钟（±*分钟）。*）将各孔的液体弃入废液筒。*）用大约***uL洗涤液洗涤板孔，共洗涤*-*次。每次洗涤后应吸去孔内的液体。在两次洗涤之间和加入酶标抗体之前，应避免包被孔干燥。在最后一次洗涤液吸去后，将孔中残留的洗涤液在吸水纸上拍干。*)每孔加入***uL酶标抗体。*)**-**℃条件下孵育**分钟（±*分钟）。**)重复步骤*和*。**)每孔加入***uLTMB底物液。**)**-**℃条件下孵育**分钟（±*分钟）。**)每孔加入***uL终止液，终止反应。**)测量并且记录样本和对照的吸光值A(***)。**)计算结果。*.结果要使试验有效，需符合下列条件：阳性对照的平均值减去阴性对照的平均值（PCx-NCx）必须大于或等于*.***；此外，阴性对照的平均值（NCx）必须小于或等于*.***。PRRSV抗体的有无通过计算样品与阳性对照（S/P）的比值进行判定。具体计算方法见样品结果计算部分计算方法阴性对照平均值（NCx）的计算：NCx=（NC* A***+ NC* A***）/*阳性对照平均值（PCx）的计算：PCx=（PC* A***+ PC* A***）/*样本的计算: S/P=（样本A***- NCx）/（PCx- NCx）*.结果判定PRRSV抗体的有无通过计算每个样品的S/P值判定。如果S/P值低于*.**，样品应判定为PRRSV抗体阴性。如果S/P值大于或等于*.**，样品应判定为PRRSV抗体阳性。在**%的置信区间水平（CL）上，采用该试剂盒检测PRRSV抗体具有以下相对的敏感性和特异性。*.有效期:送至采购方指 定地点时有效期应≥*个月。品目号*-**：猪瘟抗体ELISA试剂 *.规格：(**孔╳*板)/盒 。*.原理：用于检测猪血清或血浆中猪瘟病毒抗体的检测试剂盒。*、试剂：所有的试剂均贮存于*-*℃。*、样品准备新鲜的、冷藏（*°C -*°C少于*天）的、冰冻的血清或血浆都可以用于检测。*、操作步骤在使用前，所有的试剂盒组分都必须恢复到**-**℃。*）分别将**μL样品稀释液加入每个检测孔和对照孔中。*）分别将**μL的阳性对照和阴性对照加入到相应的对照孔中，注意不同对照的吸头需要更换。*）分别将**μL的被检样品加入到剩下的检测孔中，注意每个样本都使用不同吸头。*）轻弹微量反应板或用振荡器振荡，将反应板中的溶液混匀。*）在**-**℃孵育*小时（±*分钟）或过夜孵育（**-**小时）。无论选择哪种孵育方式，都要将微量反应板用封条封闭或于湿箱中室温孵育，避免液体挥发。*）用***μL左右的洗涤溶液洗涤每个板孔*次。在每一次洗涤后，甩去每个板孔中的液体，在最后一次甩掉后，在吸水材料上用力扣板，吸去剩余的液体。在加入下一个试剂前，避免孔壁变干。*）在每孔中加入***μL酶标抗体，用封条封闭反应板或置于湿盒中在**-**℃下孵育**分钟（±*分钟）。*）重复步骤*。*）每个反应孔中加入***μL的底物溶液，并于避光、**-**℃条件下放置**分钟(±*分钟)。加完第一孔后即可计时。**）在第**分钟时每个反应孔中加入***μL的终止液终止反应。加终止液的顺序同步骤*，与底物的加入顺序相同。**）在***nm处测定样本以及对照的吸光度值，也可用双波长（***nm和***nm）测定样本以及对照的吸光度值，空气调零。**）计算样本和对照的平均吸光度值（见计算）。结果只有阴性对照的平均OD***大于*.***，阳性对照的阻断率大于**％，该检测结果才能有效。计算阴性对照平均值阳性对照平均值样本的计算结果判定:如果被检样本的阻断率大于或等于**％，该样本就可以被判为阳性（有CSFV抗体存在）。如果被检样本的阻断率小于或等于**％，该样本就可以被判为阴性（无抗CSFV抗体存在）。如果被检样本的阻断率在**-**％之间，就应在数日后再对该动物进行重测。如果重测结果仍为可疑，可使用血清中和实验方法确认。*.有效期：送至采购方指 定地点时有效期应≥*个月。 品目号*-**：猪伪狂犬ge抗体检测试剂盒 *.规格：(**孔╳*板)/盒*.试剂：所有试剂在*-*℃保存。*.用途猪伪狂犬gE抗体ELISA试剂盒是用于检测猪血清中伪狂犬病病毒（PRV）gpI抗体的酶联免疫检测试剂盒。gpI(又名gE)抗体的存在表明猪曾感染PRV的野毒株和/或接种过含gpI抗原的疫苗。在美国，该试剂用于猪场管理和猪伪狂犬病的根除计划。当猪场使用gpI缺失PRV疫苗（如Boehringer Ingelheim 公司，Norden公司，Syntrovet公司和Solvay公司产品），并由批准实验室检测时，该试剂被用作州/联邦猪伪狂犬病消除计划的正式判定实验。*试剂:包括PRV包被板；HRPO标记抗PRV gpI抗体：含蛋白稳定剂的缓冲液，庆大霉素防腐；阴性对照：对PRV gpI 无反应的猪血清，叠氮钠防腐；PRV gpI阳性对照：抗PRV gpI抗体，叠氮钠防腐；样品稀释液：蛋白稳定缓冲液，叠氮钠防腐；**倍浓缩洗涤液：磷酸缓冲液，庆大霉素防腐；TMB底物液；终止液。*.洗涤液的制备浓缩洗涤液应在使用前恢复至室温并使沉淀的盐溶解。使用前浓缩洗涤液应用蒸馏水或去离子水** 倍稀释（例如：每块板用**ml 浓缩液加上***ml水）。*操作步骤使用前所有试剂应恢复至室温。试剂应轻轻旋转或震荡予以混合。*).取出抗原包被板，在记录表上记录样品的位置。*).在A*，A* 和A* 孔内加入***μl 两倍稀释(*:*)的阴性对照。*).在A*，A* 孔内加入***μl 两倍稀释(*:*)的阳性对照。*).在其余的孔内分别加入***μl 已稀释好的被检样品。*).室温下孵育* 小时或*—*℃孵育过夜(可以将微量反应板用封条封闭)。*).用大约***μl 洗涤液洗涤板孔，重复*—* 次。每次洗涤时洗涤液都应吸出丢弃。在洗板和加入标记物之间应避免包被板变干。在最后一次洗涤液吸出后，将板中残留洗涤液扣拍到吸水材料上。*).每孔加入***μl 辣根过氧化物酶标记抗PRV gpI 抗体。*).室温下孵育** 分钟。*).重复步骤*。**).每孔加入***μl TMB 底物液。**).室温下孵育** 分钟。**).每孔加入**μl 终止液，使反应终止。**).分光光度计调零。**).测量并且记录被检样品和对照的A(***)。**).计算结果。*结果阴性对照A(***)的平均值减去阳性对照A(***)的平均值必须大于或等于*.*，试验方能有效。如果试验无效，试验操作可能有误，试验应重做，并应详细阅读说明书。首先通过计算每个样品的S/N 值，判定其gpI 抗体的有无。*.*结果判定*.如果S/N值低于或等于*.**，样品应判定为PRV gpI抗体阳性。*.如果S/N值大于*.**但小于或等于*.**，样品应重测。如果试验结果不变，间隔一定时间后重新采样、检测。*.如果S/N值大于*.**，样品应判定为PRV gpI抗体阴性。注意：确定阳性应作两次重复。*.*计算方法*. 阴性对照平均值的计算（NC）:NC = A*A(***)+A*A(***)+A*A(***)/* *、阳性对照平均值的计算（PC）: PC ＝ A*A(***)+A* A(***)/* *. 样品/阴性对照比率的计算（S/N）:S/N = 样本A(***) /NC * 试剂盒有效期不小于**个月,送至采购方指 定地点时有效期应≥*个月。品目号*-**：猪伪狂犬GB抗体检测试剂盒 *.规格：(**孔╳*板)/盒*.试剂：所有试剂在*-*℃保存。*.用途猪伪狂犬病毒gB抗体检测试剂盒是一种用于测定猪血清、血浆和肌肉抽提液中猪伪狂犬病（PRV）抗体的酶联免疫试验。为了评估PRV的自然感染或免疫状况，可以检测血清、血浆和肌肉抽提液中的PRV抗体。所有试剂保存于*—*℃，兽用制剂。*.试剂A．PRV抗原包被的酶标板（焚烧所有用剩的材料及其容器）B．辣根过氧化物酶（HRPO）标记的抗PRV gB抗体（用庆大霉素作保护剂）C．PRV抗体阳性对照（PRV抗体加入含蛋白质稳定剂的磷酸盐缓冲液中，用叠氮化钠作保护剂）D．PRV抗体阴性对照（与PRV不反应的猪血清，用叠氮化钠作保护剂）E．样品稀释液（含蛋白质稳定剂的缓冲液，用叠氮化钠作保护剂）G．**倍浓缩的清洗液H．TMB 底物溶液I．终止液*样品和试剂盒对照准备用样品稀释液将被检血清样品和试剂盒提供的对照品作 * 倍稀释(如***μl 血清加入***μl 稀释液中)。确保每个样品换一个吸头，将每个检测样品在微量板上的位置记录到记录表上。稀释后的样品血清，在加入包被孔之前，要充分混匀。洗涤液制备 使用前，将浓缩的洗液恢复到室温，摇动混合，使析出的盐类完全溶解。浓缩洗液（**×）在使用前需要用蒸馏水或去离子水按** 倍稀释（如：每块板检测需要**ml 浓缩洗液加***ml 蒸馏水）。*操作步骤注意：所有试剂在使用前一律恢复至室温（**—**℃）。试剂应该旋转或颠倒混匀。(*)取出PRV 抗原包被板，在记录纸（表）上记录样品位置。(*)加*** μl * 倍稀释的阴性对照血清至A*、B* 孔。(*)加*** μl * 倍稀释的阳性对照血清至C*、D* 孔。(*)加*** μl 稀释好的样品至相应的孔。(*)室温（**—**℃）孵育* 小时或*—*℃过夜孵育。(*)每孔用大约*** μl 稀释好的洗液洗涤微孔*—* 次。每次洗涤后，甩掉孔内的液体。在甩掉液体后，加入酶标抗体前，避免孔壁变干。在最后一次甩干后，在吸水材料上轻扣板，彻底去掉剩余的液体。(*)每孔加入*** μl 抗PRV gB 酶标抗体。(*)室温（**—**℃）孵育** 分钟。(*)重复步骤*。(**)每孔加*** μl TMB 底物溶液。(**)室温（**—**℃）孵育** 分钟。(**)每孔加入** μl 终止液终止反应。(**)以空气作为空白对照对酶标仪进行空白设定。(**)在***nm，A（***）测量和记录样品和所有对照的吸光值。(**)计算结果。*试验有效性要使试验有效，必须满足以下条件：阴性对照平均值减去阳性对照平均值，其差必须大于等于*.**；如测**果无效，首先应怀疑是操作技术，并在仔细阅读产品说明后重新检测。针对抗原成分的抗体的存在与否，通过计算每个样品的S/N 值来决定。具体方法参见样品结果的计算*.*结果判定A 快速模式：（*小时孵育/ 室温：**—**℃）*．若S/N比值小于或等于*.**，样品为PRV抗体阳性。*．若S/N比值小于或等于*.**但大于*.**，该样品必须被重测。如果结果相同，则过一段时间后重新从动物取样进行检测。*．若S/N比值大于*.**，样品则为PRV抗体阴性。B 过夜模式：（过夜孵育/ *—*℃）*.S/N比值小于或等于*.**，样品为PRV抗体阳性。*.若S/N比值小于或等于*.**但大于*.**，该样品必须被重测。如果结果相同，则过一段时间后重新从动物取样进行检测。*.若S/N比值大于*.**，样品则为PRV抗体阴性。备注：通过重复确认所有阳性样品。*.*计算方法*. 阴性对照平均值的计算（NC）:NC =（A* A(***)+B* A(***))/* *．阳性对照平均值的计算（PC）:PC = (C* A(***)+D* A(***))/* *. 样品/阴性对照比率的计算（S/N）:S/N = 样本A(***)/NC *试剂盒有效期不小于**个月,送至采购方指 定地点时有效期应≥*个月。品目号*-**：口蹄疫非结构蛋白抗体 *用途 FMD *ABC–I-ELISA试剂盒检测FMDV非结构蛋白*ABC抗体。试剂盒采用阻断ELISA反应模式，适用于检测牛、山羊、绵羊与猪等偶蹄动物血清中的FMDV非结构蛋白抗体，不区分病毒血清型，区分标记灭活疫苗免疫动物与自然感染动物。*试剂盒组成：①捕获*ABC抗原反应板*块；②**倍PBST浓缩液*瓶，**ml/瓶；③血清稀释液*瓶，**ml/瓶；④***倍酶标单克隆抗体*管，*.* ml/管；⑤阳性对照血清*管，*.* ml/管；⑥弱阳性对照血清*管，*.* ml/管；⑦阴性对照血清*管，*.* ml/管；⑧TMB底物溶液*瓶，**ml/瓶；⑨终止液*瓶，**ml/瓶；⑩一次性封板膜*张；⑩说明书*份；规格：****孔/盒。*操作步骤*.*待检血清样品和阳性、阴性对照血清用血清稀释液*:**倍稀释（***μL血清稀释液加血清*μL），每孔加入***μL，阴、阳性对照血清样品平行加两孔，用封口膜封口，**℃结合**分钟。*.*取掉封口膜，每孔加满洗涤液，洗涤*次，最后一次拍干。*.*用血清稀释液按*:***比例稀释酶标二抗，每孔加入***μL，用封口膜封口，**℃结合**分钟。*.*取掉封口膜，每孔加满洗涤液，洗涤*次，最后一次拍干。*.*将底物Ａ按*∶**比例(体积比)稀释于底物Ｂ中（*mL底物B中加入**μL的底物Ａ），吹打混匀，每孔加入***μL，封口膜封口，**℃避光作用**~**分钟。*.*每孔加入***μL终止液。*.*轻轻摇振混匀，测定波长***nm吸光值（OD***nm值）。*.*阳性对照平均OD值应大于*.*；阴性对照平均OD值应小于*.*。*.*结果计算：样品效价为：（OD样品－OD阴性）÷（OD阳性－OD阴性）。*.**结果判定若效价﹤*.*，为阴性；效价在*.*～*.*之间为可疑；效价﹥*.*为阳性。可疑和阳性样品应进行复测，复测仍为可疑或者阳性，则判为阳性。* 试剂盒有效期不少于**个月, 送至采购方指 定地点时有效期应≥*个月。品目号*-**：口蹄疫合成肽ELISA试剂*.猪口蹄疫病毒VP*结构蛋白抗原包被板*X**孔*.免抗猪IgG抗体辣根酶结合物*瓶*.血清样本稀释液*瓶(各**ml)*.**倍浓缩洗涤液*瓶(各**ml)*.阴性对照(已灭活)*管(*.*ml)*.阳性对照(已灭活)*管(*ml)*.显色底物液A*瓶(**ml)*.显色底物液A*瓶(**ml)*.显色终止液*瓶(**ml)**.血清稀释板*块(**孔)**.使用*份样本要求血清。检测流程*平衡:将试剂盒从冷藏环境中取出,置室温平衡**分钟后使用,液体试剂用前混匀。*配液“将浓缩洗涤液用蒸馏水或去离子水**倍稀释备用。*设定:留*个空白孔,*个阴性对照孔,各*个阳性对照孔,其余为待测样本孔。*待测标本预稀释”往稀释板孔内每孔加***ul样本稀释液,分别加入*ul待测样本。*加样:空拍孔不加样:*个阴性对照孔各加***ul阴性对照,*个阳性对照孔各加***ul阳性对照其余孔分别按预先设定加***ul稀释的待测样本。加样过程时间跨度应尽量短。*温育:震荡混匀置**℃温箱或水浴锅中,反应**分钟。*洗板:弃去反应液,每孔加入稀释后的洗涤液***ul,浸泡**秒,甩弃洗液连续洗板*次后拍干。*加酶:空白孔不加酶:其余各孔加***ul羊抗猪IgG抗体辣根酶结合物(艳红色)。*温育“置**℃温箱或水浴锅中:反应**分钟。**洗板:弃去反应液,每孔加入稀释后的洗涤液***ul,浸泡**秒,甩弃洗液连续洗板*次后拍干。**显色:每孔(包括空白对照孔)依次加入显色底物液A、显色底物液B各**ul,震荡混匀置**℃温箱或水浴锅中,显色**分钟。**终止:每孔(包括空白对照孔)依次加入显色终止液各**ul,震荡混匀终止反应。**测定:用空白对照孔调零后测定各孔***nm的OD值。也可用双波长***nm/***nm测定各孔OD值。结果判定临界值=(阳性对照均值-阴性对照均值)X*.**。阳性对照测定OD值应不低于*.***,否则试验无效:样本测定OD值≥临界值者判为阳性:样本测定OD值<临界值者为阴性(建议对OD值<临界值,≥*.*倍临界值的样本跟踪观察)。本试剂与猪口蹄疫病毒非结构蛋白抗体检测试剂盒联合使用时,非结构蛋白抗体阳性则为感染动物,非结构蛋白抗体阴性本试剂阳性为疫苗接种动物,两试剂均阴性时为正常未免疫动物。到用户手上有效期应≥*个月。 品目号*-**：口蹄疫*型ELISA试剂 *.规格(**孔╳*板)/盒 ；*.检测的原理：用于检测任何易感动物血清或血浆中口蹄疫病毒感染的或接种疫苗的抗体。包被在固相微孔板中的血清O型特异性单抗(MAb)用于捕获灭活的口蹄疫病毒抗原。FMDV抗原为O型 Manisa株。*.试剂盒组份：FMDV O型抗原包被的密封微孔板（被特异性的单克隆抗体MAb所捕获）；酶标记物：浓缩的辣根过氧化物酶标记的FMDVO型中和单克隆抗体,**倍浓缩；FMDV O型阳性对照血清；FMDV阴性对照，PBS-吐温溶液，**倍浓缩；ELISA稀释液（用于血清和酶标记物）；底物/显色溶液（TMB）；终止液（H*SO* ，*.*N）。*.检测程序*）血清分配：每块板中都要加入以下对照：*个孔加入即用型的阴性对照；从这些孔中获得的平均OD值作为参 考值（=无阻断反应），用于计算被检血清的阻断率%。*个孔中加入*个稀释度的阳性对照血清（*/**，*/**）。用ELISA稀释液将阳性对照血清和被检血清进行稀释，每个孔中加入**μL。对于被检血清，监测时*/**稀释。具体检测程序如下：打开密封的ELISA包被微孔板；在*个相对应的孔中每孔加入**μL的阴性对照（即用型）；在*个孔中分别加入**μL */** 倍和*/**倍稀释的阳性对照；分别将**μL的*/** 倍稀释的被检样品加入到剩下的检测孔中，注意每个样本都使用不同吸头；轻轻地振动微孔板；盖上反应板并在室温孵育*小时（温度范围**-**℃）；可以使用不同的布局，条件是必须包括所有的对照孔（阴性和阳性对照）。微孔板的布局：血清稀释方案NC：阴性对照；C pos: 阳性对照血清，*/** - */**倍稀释；*-**: 待检血清，*/**倍稀释。酶标记物：不需要洗涤，每孔加入**μL适当稀释的HRPO-结合物；盖上反应板并在室温孵育*小时（温度范围**-**℃）；洗涤：将反应板内液体倒掉，并用力拍打，除去残存的所有液体；每孔加入***μL的洗液，在室温孵育*分钟；除去孔内液体，重复*次，最后一次孵育*分钟（共计*次）；将块板中残留的洗涤液扣拍到吸水材料上。底物/显色液：在所有的孔中每孔加入**μL的底物/显色液（室温下平衡）；盖上反应板，室温下避光孵育**分钟，从加入第一孔时开始计时；终止：按照加入底物溶液的顺序，每孔加入**μL的终止液终止反应。读数之前轻轻地混匀孔内的溶液。读数：终止后，立即用酶标仪在***nm的波长下读取每个孔的光密度（OD）值。结果计算阳性对照和被检血清按照下面的方法计算阻断率：阻断率% = *** - (血清 OD / 参 考 OD值) x ***参 考 OD值 = 四个阴性对照孔的平均OD值检测的有效性标准阴性对照OD值必须≥*；阳性对照血清的阻断率在*/**稀释时应≥**％，在*/**稀释时应>**％。结果解析如果用于监测，血清判定： 阻断率≥ **% 时为阳性；阻断率< **% 时为阴性。*.其他要求：O型SpC抗体，AsiaI型SpC抗体，A型SpC抗体稀释液均为**倍稀释，且可以通用。*.有效期：送至采购方指 定地点时有效期应≥*个月。品目号*-**：口蹄疫A型ELISA试剂 *.规格(**孔╳*板)/盒 ；*.检测的原理：用于检测任何易感动物血清或血浆中口蹄疫病毒感染的或接种疫苗的抗体。包被在固相微孔板中的血清 A 型特异性单抗(MAb)用于捕获灭活的口蹄疫病毒抗原。*.试剂盒组份：FMDV A 型抗原包被的密封微孔板（被特异性的单克隆抗体 MAb 所捕获）；酶标记物：浓缩的辣根过氧化物酶标记的 FMDV A 型中和单克隆抗体；FMDV A 型阳性对照血清；FMDV阴性对照，PBS-吐温溶液，**倍浓缩；ELISA稀释液（用于血清和酶标记物）；底物/显色溶液（TMB）；终止液（H*SA* ，*.*N）。*.检测程序*）血清分配：每块板中都要加入以下对照：*个孔加入即用型的阴性对照；从这些孔中获得的平均OD值作为参 考值（=无阻断反应），用于计算被检血清的阻断率%。*个孔中加入*个稀释度的阳性对照血清（*/**，*/**）。用ELISA稀释液将阳性对照血清和被检血清进行稀释，每个孔中加入**μL。对于被检血清，监测时*/**稀释。具体检测程序如下：打开密封的ELISA包被微孔板；在*个相对应的孔中每孔加入**μL的阴性对照（即用型）；在*个孔中分别加入**μL */** 倍和*/**倍稀释的阳性对照；分别将**μL的*/** 倍稀释的被检样品加入到剩下的检测孔中，注意每个样本都使用不同吸头；轻轻地振动微孔板；盖上反应板并在室温孵育*小时（温度范围**-**℃）；可以使用不同的布局，条件是必须包括所有的对照孔（阴性和阳性对照）。微孔板的布局：血清稀释方案NC：阴性对照；C pos: 阳性对照血清，*/** - */**倍稀释；*-**: 待检血清，*/**倍稀释。酶标记物：不需要洗涤，每孔加入 **μl 适当稀释的 HRPA-结合物；盖上反应板并在室温孵育*小时（温度范围**-**℃）；洗涤：将反应板内液体倒掉，并用力拍打，除去残存的所有液体；每孔加入***μL的洗液，在室温孵育*分钟；除去孔内液体，重复*次，最后一次孵育*分钟（共计*次）；将块板中残留的洗涤液扣拍到吸水材料上。底物/显色液：在所有的孔中每孔加入**μL的底物/显色液（室温下平衡）；盖上反应板，室温下避光孵育**分钟，从加入第一孔时开始计时；终止：按照加入底物溶液的顺序，每孔加入**μL的终止液终止反应。读数之前轻轻地混匀孔内的溶液。读数：终止后，立即用酶标仪在***nm的波长下读取每个孔的光密度（OD）值。结果计算阳性对照和被检血清按照下面的方法计算阻断率：阻断率% = *** - (血清OD / 参 考OD值) x ***参 考 OD值 = 四个阴性对照孔的平均OD值检测的有效性标准阴性对照OD值必须≥*；阳性对照血清的阻断率在*/**稀释时应≥**％，在*/**稀释时应>**％。结果解析如果用于监测，血清判定： 阻断率≥ **% 时为阳性；阻断率< **% 时为阴性。*.其他要求：O型SpC抗体，AsiaI型SpC抗体，A型SpC抗体稀释液均为**倍稀释，且可以通用。*.有效期：送至采购方指 定地点时有效期应≥*个月。品目号*-**：小反刍兽疫ELISA试剂 *、用途：用作检测小反刍兽疫血清抗体之用，适用于小反刍兽疫抗体检测、诊断及流行病学调查。*、试剂盒组成：已包被的ELISA板，*块、洗涤液（**×PBST），**mL、血清稀释液，**ml、阴性对照血清，*.* mL、阳性对照血清，*** μL、单克隆抗体，*** μL、兔抗鼠IgG-HRP结合物，*.** mL、底物溶液（TMB），** mL、终止液，** mL、说明书*份。*、规格：*×**孔板／盒，可检测血清样品**～***份。*、贮存与有效期：*～*℃保存，有效期*个月。*、试剂盒有效期≥*个月, 送至采购方指 定地点时有效期应≥*个月。 品目号*-**：布病琥红抗原 *主要成分及含量：含灭活的布氏菌菌株【性状】红色均匀悬浮液，久置后，上不曾清，底部有少量红色菌体沉淀。* 作用与用途：用于虎红平板凝集试验诊断布氏菌病。* 规格：**ml/瓶* 贮藏与有效期：*～*℃保存，有效期为 ** 个月。 品目号*-**：布病琥红阳性血清 *.规格：*ML/瓶。*.用于诊断布氏菌病时的阳性对照。*.血清系用灭活的布氏菌菌液接种绵羊或兔，采血，分离血清制成，血清为黄白色疏松团块，加稀释后迅速溶解。*贮藏与有效期：.冻干制品*℃以下保存，有效期不少于**个月。 品目号*-**：布病试管凝集试验抗原 *.作用与用途：用于试管凝集试验诊断布氏菌病。*.注意事项：（*）不适用于粗糙型布氏杆菌感染的诊断。（*）出现污染或有摇不散的凝块时，不得使用。（*）用*.*%苯酚生理盐水稀释，限当日用完。（*）使用时应充分摇匀。*.规格：抗原**ml/瓶。*.贮藏与有效期：抗原在*-*℃保存，有效期为**个月。期满后测定效价，如符合规定，可继续使用*个月。阳性血清在*℃以下保存，有效期为**个月。 品目号*-**：布病试管凝集阳性血清 *.规格：*ML/瓶。*.用于诊断布氏菌病时的阳性对照。*.血清系用灭活的布氏菌菌液接种绵羊或兔，采血，分离血清制成，血清为黄白色疏松团块，加稀释后迅速溶解。*贮藏与有效期：.冻干制品*℃以下保存，有效期不少于**个月。 品目号*-**：布鲁氏菌cELISA抗体检测试剂盒 【主要成分及含量】组分数量抗原包被板*块（或*块或*块或**块）（**孔/块）单克隆抗体*C**管（***μl/管或***μl/管或***μl/管或****μl/管）阳性对照血清*管（**μl/管或**μl/管或***μl/管或***μl/管）阴性对照血清*管（**μl/管或**μl/管或***μl/管或***μl/管）羊抗鼠酶标抗体*管（**μl/管或***μl/管或***μl/管或***μl/管）羊抗鼠酶标抗体稀释液*瓶（**ml/瓶或**ml/瓶或**ml/瓶或***ml/瓶）样品稀释液*瓶（**ml/瓶或**ml/瓶或***ml/瓶或***ml/瓶）**×洗涤液*瓶（**ml/瓶或**ml/瓶或**ml/瓶或***ml/瓶）底物显色液底物A：*瓶（*ml/瓶或**ml/瓶或**ml/瓶或**ml/瓶）底物B：*瓶（*ml/瓶或**ml/瓶或**ml/瓶或**ml/瓶）终止液*瓶（**ml/瓶或**ml/瓶或**ml/瓶或***ml/瓶）血清稀释板*块或*块或*块或**块【作用与用途】 用于检测牛、羊血清中的光滑型布鲁氏菌抗体。【用法与判定】* 用法*.* 样品处理 取动物全血，待血液凝固后，以****r/min离心**分钟，收集上清，血清应清亮，无溶血。*.* *×洗涤液的配制 使用前，将**×洗涤液恢复至室温（**～**℃），并摇动，使结晶溶解（可在**℃水浴中加热*～**分钟），然后用去离子水作*:**稀释，充分混匀。*.* 待检血清和对照血清的稀释 在血清稀释板中将待检血清、阴性对照血清和阳性对照血清用样品稀释液作*:**稀释。*.* 单克隆抗体的稀释 用样品稀释液按*：**稀释，充分混匀。*.*操作步骤*.*.*加样 取抗原包被板（根据样品多少，可拆开分次使用），以*×洗涤液***μl/孔洗板*次，弃去洗涤液。将稀释好的待检血清、阳性对照血清和阴性对照血清分别加入到ELISA板中，**μl/孔，其**性对照血清和阴性对照血清各加*孔（孔*、孔*）。加样结束后， 加入已稀释好的单克隆抗体，每孔**μl，振荡混匀*分钟。**℃作用**分钟后取出反应板，弃去反应液，每孔加入***μl*×洗涤液，洗涤*次后甩干。*.*.* 加酶标抗体 将羊抗鼠酶标抗体用羊抗鼠酶标抗体稀释液作*:***稀释后，每孔加入***μl，**℃作用**分钟。按*.*.*中的方法洗涤*次，甩干。*.*.*显色与终止 将底物溶液A和B按*:*（V/V）混合后，立即加入到ELISA反应板中，***μl/孔，室温避光显色**分钟后，每孔加**μl终止液终止反应。* 结果判定 反应终止后，**分钟内用酶标仪测定OD***nm值。*.* 计算公式抑制率（PI）=（阴性对照OD***nm—检测样品OD***nm）／阴性对照OD***nm×***%。*.*试验成立条件*个阴性对照血清重复测定孔的平均OD***nm应≥*.*；*个阳性对照血清重复测定孔的平均OD***nm应＜*.*，且PI平均值应≥**%时，试验成立。*.* 结果判定当血清样本的PI≥**%时，为布鲁氏菌抗体阳性；当血清样本的PI＜**%时，为布鲁氏菌抗体阴性。【注意事项】（*）本试剂盒仅供体外检测使用。（*）严格按照说明书操作，不同批号组分不得混用。（*）所有试剂一律于*～*℃保存，使用前应在室温平衡**～**分钟后方可使用，抗原包被板**后如未用完，板条应装入密封袋中保存。（*）血清稀释板只能使用*次，未用完的血清稀释板应将用过的孔充分洗涤拍干，并进行标记，避免下次检测时发生混淆。（*）加样时应尽量避免起泡及液体溅出，避免样本间相互污染。（*）底物溶液应避光保存，避免与氧化剂接触，盛装底物溶液的容器应保持干净。（*）终止液为*M的HCL溶液，具有腐蚀作用，避免接触眼睛和皮肤。【贮藏与保存期】 *～*℃保存 品目号*-**：牛布鲁氏菌间接ELISA抗体检测试剂盒 【主要成分与含量】组分数量抗原包被板*块（或*块或*块或**块）（**孔/块）阳性对照血清*管（**μl/管或**μl/管或***μl/管或***μl/管）阴性对照血清*管（**μl/管或**μl/管或***μl/管或***μl/管）样品稀释液*瓶（**ml/瓶或**ml/瓶或***ml/瓶或***ml/瓶）HRP标记兔抗牛IgG*管（**μl/管或***μl/管或***μl/管或***μl/管）HRP标记兔抗牛IgG稀释液*瓶（**ml/瓶或**ml/瓶或**ml/瓶或***ml/瓶）**×洗涤液*瓶（**ml/瓶或**ml/瓶或**ml/瓶或***ml/瓶）底物显色液底物A：*瓶（*ml/瓶或**ml/瓶或**ml/瓶或**ml/瓶）底物B：*瓶（*ml/瓶或**ml/瓶或**ml/瓶或**ml/瓶）终止液*瓶（**ml/瓶或**ml/瓶或**ml/瓶或***ml/瓶）血清稀释板*块或*块或*块或**块【作用与用途】用于检测牛血清中的光滑型布鲁氏菌抗体。【用法与判定】* 用法*.* 样品处理取动物全血，待血液凝固后，以****r/分钟离心**分钟，收集上清，血清应清亮，无溶血。*.* *×洗涤液的配制使用前，将**×洗涤液恢复至室温（**~**℃），并摇动，使结晶溶解（可在**℃水浴中加热*~**分钟），然后用去离子水作*:**稀释，充分混匀。*.* 待检血清和对照血清的稀释在血清稀释板中将待检血清、阴性对照血清和阳性对照血清用样品稀释液作*:**稀释。*.* 操作步骤*.*.* 加样取抗原包被板（根据样品多少，可拆开分次使用），以*×洗涤液***μl/孔洗板*次，弃去洗涤液。将稀释好的待检血清、阳性对照血清和阴性对照血清分别加入到ELISA板中，***μl/孔，其**性对照血清和阴性对照血清各加*孔（孔*、孔*）。加样结束后，**℃作用**分钟。取出反应板，弃去反应液，每孔加入***μl *×洗涤液，洗涤*次，最后*次甩干或拍干。*.*.* 加酶标抗体将HRP标记兔抗牛IgG用HRP标记兔抗牛IgG稀释液作*:***稀释后，每孔加入***μl，**℃作用**分钟。按*.*.*中的方法洗涤*次，甩干。*.*.*显色与终止将底物溶液A和B按*：*（V/V）混合后，立即加入到ELISA反应板中，***μl/孔，室温避光显色**分钟后，每孔加**μl终止液终止反应。* 结果判定反应终止后，**分钟内用酶标仪测定OD***nm值。*.* 计算方法阳性对照平均OD***nm值=（孔*+孔*）OD***nm*阴性对照平均OD***nm值=（孔*+孔*）OD***nm*阳性百分比P%=样本OD***nm值×***%阳性对照平均OD***nm值*.* 实验成立条件**性对照平均OD***nm≥*.*，阴性对照平均OD***nm<*.*且P％<**%时，实验成立。*.* 结果判定当血清样本的P%值≥**%时，为牛布鲁氏菌病抗体阳性；当血清样本的P%值<**%时，为牛布鲁氏菌病抗体阴性。【注意事项】（*）本试剂盒仅供兽医及相关专业人士使用。（*）严格按照说明书操作，不同批号组分不得混用。（*）本试剂盒与小肠结肠炎耶尔森氏菌O:*阳性血清存在一定的交叉反应。（*）所有试剂一律于*～*℃保存，使用前应在室温平衡**～**分钟后方可使用，抗原包被板**后如未用完，板条应装入密封袋中保存。（*）血清稀释板只能使用*次，未用完的血清稀释板应将用过的孔充分洗涤拍干，并进行标记，避免下次检测时发生混淆。（*）加样时应尽量避免起泡及液体溅出，避免样本间相互污染。（*）底物溶液应避光保存，避免与氧化剂接触，盛装底物溶液的容器应保持干净。（*）终止液为*M的HCL溶液，具有腐蚀作用，避免接触眼睛和皮肤。【贮藏与保存期】*～*℃保存，有效期为**个月。 品目号*-**：狂犬病ELISA试剂 *.规格：**孔/盒；*.用途：应用间接酶联免疫法(ELISA)检测犬血清或血浆中抗狂犬病毒 IgG 抗体，适用于犬狂犬病毒的免疫效果监测和抗体水平调查；*.试剂盒组成:预包被狂犬病毒抗原的微孔板：***孔；狂犬病毒IgG 酶标记物：*瓶；狂犬病毒IgG 阳性对照(直接使用)：*支；狂犬病毒IgG临界对照(直接使用)：*支；狂犬病毒IgG阴性对照(直接使用)：*支；显色液A：*瓶；显色液B：*瓶；终止液：*瓶；浓缩洗涤液(**倍)：*瓶；样品稀释液：*瓶；封板膜：*片；密封袋：*个；使用说明书：*份；记录纸：*份。*.所需仪器:***nm波长的酶标仪；(**～***)μL 移液器；**℃恒温箱或水浴箱。*.样本要求:分离样品：将采集到的待检犬血液样品离心，分离出待检犬血清或血浆。使用无菌犬血清或血浆进行检测，应尽量避免使用染菌、溶血和高血脂的样品；室温保存样品不要超过 * 小时，若实验在 * 小时以后进行，需将样品保存在(*～**)℃，如保存超过*周则应保存在-**℃并避免反复冻融。*.操作步骤:*)试剂盒放置室温平衡(**～**)min。取出浓缩洗涤液用蒸馏水或去离子水作**倍稀释备用。*)稀释样品：将已分离好的犬血清或血浆用样品稀释液做*:**稀释，即取**μL血清或血浆加入到*.*mL样品稀释液中，并充分混匀。*)加样：取所需量的预包被微孔板条固定于板架上，依次加入稀释好的样品，***μL/孔，然后将阳性、阴性对照各加*孔，临界对照加*孔，***μL/孔，另留一孔不加样品作空白对照孔，在记录纸上记录各样品和参 考品的次序或位置。*)孵育：加样完成后，置**℃恒温箱或水浴箱(用封板膜覆盖板条，以避免水珠滴入微孔)中孵育**min。*)洗板：甩净孔中液体，拍干，用稀释好的洗涤液加满每孔，停留*min后甩净、拍干，反复洗板*次。*)加酶：除空白对照外，其余各孔垂直滴加酶标记物**μL(*滴)，置**℃孵育**min。*)显色：重复步骤*洗板*次，拍干后每孔(含空白孔)垂直滴加显色液A、B各**μL(* 滴)，置**℃避光显色**min。*)终止：每孔(含空白孔)立即加入终止液**μL(*滴)，混匀后以空白孔调零，用酶标仪***nm波长测定A/OD值。*:结果判定在酶标仪上，以空白孔调零，***nm波长测定A/OD值。阴性对照值应≤*.**，临界对照A/OD值应在*.**～*.**之间，证明实验成立。如样品孔A/OD值≥临界对照A/OD值的平均值判为阳性，达到抗体保护水平；反之为阴性。*:有效期：贮藏要求：*℃～*℃。 品目号*-**：犬细小病毒抗原金标 *使用范围用于快速筛查犬粪便中的犬细小病毒（CPV）。*.*交叉反应与犬瘟热病毒、狂犬病毒、犬冠状病毒、犬副流感病毒、犬腺病毒和犬轮状病毒无交叉反应。*.*保存和稳 定性产品应置于 *℃～**℃常温、干燥阴凉处避光保存不得冷冻保存，有效期不少于**个月，送至采购方指 定地点时不少于**个月。* 产品组成试纸卡：* 条/袋×** 袋稀释液：*.*mL/瓶×** 瓶棉签：** 支说明书：* 份*测试步骤*.* 用棉签取适量新鲜粪便。*.* 将棉签浸入样品稀释管，充分搅拌混匀后，静置。用一次性滴管取上清液作为检测液。（样品若不能立即检测，应冷藏保存，超过** 小时的，应冷冻保存。样品再次检测前需恢复至室温。）*.*将未**的试纸卡和检测样品恢复至室温。*.* 将试纸卡水平放置，用滴管向加样孔缓慢逐滴加入*滴不含气泡的检测液。*.* * 分钟判断结果，**分钟后的结果仅作参考。* 结果判断阳性：C 线显示红色色带，T 线也显示红色色带，无论颜色深浅均判为阳性。阴性：C 线显示红色色带，T 线不显示红色色带，判为阴性。无效：C 线不显示红色色带，无论 T 线是否显示红色色带，该试纸均判为无效。* 注意事项*.* 如果购买时发现过期，破损，污染的产品，请在购买处进行更换。*.* 所有试纸启封后 *小时内使用。*.* 本品为一次性产品，请勿重复使用。*.* 请勿使用非本品随附的稀释液。*.* 请勿使用自来水、纯化水及蒸馏水作为阴性对照。*.* 如滴加检测液后 ** 秒内，在测试窗口无液体移行，则再补加 * 滴检测液。*.* 检测样品可能具有潜在感染性，样品和使用过的试剂应作为微生物危险品处理。*.* 本试纸为兽医体外快速诊断工具，仅提供定性检测结果，应综合临床症状或其它常规检测方法进行确诊。 品目号*-**：犬瘟热抗原金标 *使用范围用于快速筛查犬类眼部及结膜分泌物、鼻液、唾液、血清或粪便中的犬瘟热病毒（CDV）。*.*交叉反应与犬细小病毒、狂犬病毒、犬冠状病毒、犬副流感病毒、犬腺病毒和犬轮状病毒无交叉反应。*.*保存和稳 定性产品应置于 *℃—**℃常温、干燥阴凉处避光保存，不得冷冻保存，有效期不少于**个月，送至采购方指 定地点时有效期不少于**个月* 产品组成试纸卡：* 条/袋×** 袋稀释液：*.*mL/瓶×** 瓶棉签：** 支说明书：* 份*测试步骤*.*用棉签取适量眼部及结膜分泌物、鼻液、唾液、粪便进行检测，或取血清待检。*.*将棉签浸入样品稀释液管，充分搅拌混匀后，静置。用一次性滴管取上清液作为检测液。若检测样品为血清，则向稀释液管中滴加 *—* 滴血清，搅拌均匀后，取混合液检测。（样品若不能立即检测，应避光冷藏保存，超过 ** 小时，应冷冻保存。样品再次检测前需恢复至室温。）*.*将未**的试纸卡和检测样品恢复至室温。*.*将试纸卡水平放置，用滴管向加样孔缓慢逐滴加入* 滴不含气泡的检测液。*.* *分钟判断结果，** 分钟后的结果仅作参 考。*结果判断阳性：C 线显示红色色带，T 线也显示红色色带，无论颜色深浅均判为阳性。阴性：C 线显示红色色带，T 线不显示红色色带，判为阴性。无效：C 线不显示红色色带，无论 T 线是否显示红色色带，该试纸均判为无效。*注意事项*.*如果购买时发现过期，破损，污染的产品，请在购买处进行更换。*.*所有试纸启封后 * 小时内使用。*.*本品为一次性产品，请勿重复使用。*.*请勿使用非本品随附的稀释液。*.*请勿使用自来水、纯化水及蒸馏水作为阴性对照。*.*如滴加检测液后 ** 秒内，在测试窗口无液体移行，则再补加 * 滴检测液。*.*检测样品可能具有潜在感染性，样品和使用过的试剂应作为微生物危险品处理。*.*本试纸为兽医体外快速诊断工具，仅提供定性检测结果，应综合临床症状或其它常规检测方法进行确诊。 品目号*-**：口蹄疫通用荧光rt-pcr试剂 本试剂盒采用RT-PCR方法结合荧光探针的扩增检测技术，通过荧光信号的变化检测口蹄疫病毒RNA，用于多种样本口蹄疫病毒RNA的检测。*.试剂盒组成*.储存条件及有效期：裂解液置 *℃保存；RT-PCR 酶在室温条件下置于干燥器内保存；其他试剂-**℃保存。有效期为一年（请于有效期内使用）。*.自备试剂(分析纯)：氯仿、异丙醇(-**℃预冷)、**%乙醇(用RNase、DNase free 水配制，-**℃预冷)*.样本采集、存放及运输*.*样本采集：水泡皮、水泡液、血液（抗凝血）、血清、组织、细胞培养物和口腔分泌物等材料，所用取样器材必须经高压或干热灭菌。*.*存放：待测样本在 *-*℃保存不应超过 ** 小时；-**℃保存不应超过三个月； -**℃以下长期保存。待测样本应避免反复冻融。*.*运输：采用冰壶加冰或泡沫箱加冰密封进行运输。*.使用方法*.*样本处理（样本处理区）*.*.*取n个*.*ml灭菌离心管（n = 样本数 + * 管阴性对照 + * 管阳性对照），作好标记。*.*.*首先加入 ***ul 裂解液，然后分别加入待测样本、阴性对照、阳性对照各 ***ul，（一份样本换用一个吸头）；再加入 ***ul 氯仿，混匀器上振荡混匀 *sec（不宜过于强烈，以免产生乳化层，也可用手颠倒混匀）。*.*.*于 **,***g 离心 **min（如有条件，于 *℃进行离心）。*.*.*取与步骤 *.*.中相同数量的 *.*ml 灭菌离心管，加入 ***ul 异丙醇（-**℃预冷），作好标记。吸取步骤 *.*.各管中的上清液相转移至相应的管中（注意不要吸出中间层，该层富含DNA 和蛋白质），颠倒混匀。*.*.* **,***g 离心 **min，（注意固定离心管方向）。轻轻倒去上清，倒置于吸水纸上，沾干液体（不同样品应在吸水纸不同地方沾干）；加入 ***ul **%乙醇，颠倒洗涤。*.*.* **,***g 离心 **min，（注意固定离心管方向）。轻轻倒去上清，倒置于吸水纸上，尽量沾干液体（不同样品应在吸水纸不同地方沾干）。*.*.* *,***g 离心 **sec，（注意固定离心管方向）。将管壁上的残余液体甩到管底部，用微量加样器尽量将其吸干（一份样本换用一个吸头，注意吸头不要碰到有沉淀一面），室温干燥 *-*min（不宜过于干燥，以免 RNA 不溶）。*.*.*加入 **ul DEPC 水，轻轻混匀，溶解管壁上的 RNA；*,***g 离心 *sec，冰上保存备用（注意：此时的 RNA 最易受 RNA 酶降解，请在 * 小时内进行 PCR 扩增）。*.*扩增试剂准备（PCR 前准备区）从试剂盒中取出相应的 RT-PCR 反应液、Taq 酶；在室温下融化后，*,***rpm 离心 *sec。设所需PCR 管数为 n（n = 样本数 + * 管阴性对照 + * 管阳性对照），每个测试反应体系配制如下表：计算好各试剂的使用量，加入到一适当体积的离心管中，向其中加入 n/* 颗 RT-PCR 酶颗粒，充分混合均匀，*,***rpm 离心 **sec；向每个 PCR 管中各分装 **ul，转移至样本处理区。*.*加样（样本处理区）在各设定的PCR 管中分别加入上述样本处理步骤 *.*.中制备的RNA 溶液各 **ul，盖紧管盖，于 *,***rpm 离心 *sec。将 PCR 管排好放入PCR 荧光检测仪内，记录样本摆放顺序。*.* RT-PCR 反应（检测区）*.*.*循环条件设置反应体系为 **ul。*.*.*仪器检测通道选择如有需要，荧光信号收集时设定为 Fam 荧光素。*.质控标准*.*阴性对照的Ct值应为 none。*.*阳性对照的Ct值应小于等于 **.*。否则，此次实验视为无效。（Ct 值应以S 型曲线拐点的循环数为准）*.结果判断*.* Ct 值为none的样本为阴性。*.* Ct 值小于等于**.*的样本为阳性。*.* Ct 值大于**.*的样本建议重做。重做结果Ct值为none为阴性，否则为阳性。*.*对于某些未呈现S型曲线，但本底较高的样本，应为阴性。 品目号*-**：禽流感荧光h*rt-pcr试剂 禽流感病毒H*荧光定量RT-PCR检测试剂盒可分别用于检测禽流感病毒H*等病毒。*.禽流感病毒H*荧光定量RT-PCR检测试剂盒操作过程应与《GB/T *****.*—****禽流感病毒通用荧光RT-PCR检测方法》，《GB/T *****.*—****H*亚型禽流感病毒荧光RT-PCR检测方法》一致。*.禽流感病毒H*亚型荧光RT-PCR检测盒应有农业部新药证书。*.产品性能：*.*灵敏度：对于感染性鸡胚尿囊液，荧光RT-PCR检测的最高稀释度为**-*—**-*，与鸡胚病毒分离灵敏度接近。能够检测禽肉和组织脏器中的禽流感与鸡胚病毒分离灵敏度接近。禽流感病毒H*荧光定量RT-PCR检测试剂盒可以检测出****—****年**省分离的流感毒株。*.*.敏感性：禽流感病毒H*亚型荧光RT-PCR能够检测所有H*亚型流感病毒。*.*.特异性：对于其余禽类疾病，相应试剂盒检测结果应为阴性。禽流感病毒H*荧光定量应提供液态RT-PCR酶。*.试剂构成试剂盒组成包括应核酸扩增试剂及阴性对照和阳性对照，具体成分见表一。核酸扩增采用了一步法RT-PCR。A/H*/ H*/H*/ND扩增过程一致，可以在同一荧光PCR仪上同时扩增。阳性对照采用体外反转录RNA。表一：试剂盒组成(**头份/盒）试剂盒可用于几乎所有禽类相关样品的检测：包括肌肉组织、脏器、咽喉拭子、泄殖腔拭子、血清或血浆等。*.* 体系扩增*.*.* 扩增试剂准备(PCR前准备区)从试剂盒中取出相应的RT-PCR反应液、Taq酶、RT-PCR酶，在室温下融化后，****rpm离心*sec。设所需PCR数为n(n=样本数+*管阴性对照+*管阳性对照)，每个测试反应体系配制如下表：计算好各试剂的使用量，加入一适当体积试管中，充分混合均匀，向每个PCR管中各分装**μL，转移至样本处理区。*.*.* 加样(样本处理区)在各设定的PCR管中分别加入上述样本处理步骤中制备的RNA溶液各**μL，盖紧管盖，放入荧光 PCR荧光检测仪内，记录样本摆放顺序。*.*.* RT-PCR反应(检测区)循环条件设置反应体系为**ul.仪器检测通道选择:如为需要，荧光收集时设定为FAM荧光素。*.*.* 结果分析条件设定读取F*通道的检测结果。阈值设定原则以阈值线刚好超过正常阴性对照品扩增曲线的最高点，结果显示阴性为准。或可根据仪器噪音情况进行调整。*.*.*质控标准阴性对照的检测结果为阴性。阳性对照的Ct值应≤**.*。否则，此次实验视为无效。*.*.* 结果判断Ct值无数值的样本为阴性样本。Ct值≤**.*的样本为阳性。Ct值大于**.*的样本建议重做。重做结果无数值者为阴性，否则为阳性。*.规格、贮藏及有效期：**份/盒。试剂盒应-**℃保存，有效期不少于**个月,送至采购方指 定地点时有效期应≥*个月。*.其他要求*.* A型荧光RT-PCR，H*荧光RT-PCR， H*荧光RT-PCR，H*荧光RT-PCR，ND荧光RT-PCR需为同一厂家，荧光RT-PCR中的酶可以互换使用。*.* 无法在有效期内使用完毕的试剂盒，有效期过期前*个月需免费更换有效期≥*个月的试剂盒。 品目号*-**：禽流感荧光h*rt-pcr试剂 禽流感病毒H*荧光定量RT-PCR检测试剂盒可分别用于检测禽流感病毒H*等病毒。*.禽流感病毒H*荧光定量RT-PCR检测试剂盒操作过程应与《GB/T *****.*—****禽流感病毒通用荧光RT-PCR检测方法》，《GB/T *****.*—****H*亚型禽流感病毒荧光RT-PCR检测方法》，一致。*.产品性能：*.*灵敏度：对于感染性鸡胚尿囊液，荧光RT-PCR检测的最高稀释度为**-*—**-*，与鸡胚病毒分离灵敏度接近。能够检测禽肉和组织脏器中的禽流感、**疫病毒，与鸡胚病毒分离灵敏度接近。禽流感病毒H*荧光定量RT-PCR检测试剂盒可以检测出****—****年**省分离的流感毒株。*.*.敏感性：禽流感病毒H*亚型荧光RT-PCR能够检测所有H*亚型流感病毒。*.*.特异性：对于其余禽类疾病，相应试剂盒检测结果应为阴性。禽流感病毒H*荧光定量应提供液态RT-PCR酶。*.试剂构成试剂盒组成包括应核酸扩增试剂及阴性对照和阳性对照，具体成分见表一。核酸扩增采用了一步法RT-PCR。H*扩增过程一致，可以在同一荧光PCR仪上同时扩增。阳性对照采用体外反转录RNA。表一：试剂盒组成(**头份/盒)试剂盒可用于几乎所有禽类相关样品的检测：包括肌肉组织、脏器、咽喉拭子、泄殖腔拭子、血清或血浆等。*.* 体系扩增*.*.* 扩增试剂准备(PCR前准备区)从试剂盒中取出相应的RT-PCR反应液、Taq酶、RT-PCR酶，在室温下融化后，****rpm离心*sec。设所需PCR数为n(n=样本数+*管阴性对照+*管阳性对照)，每个测试反应体系配制如下表：计算好各试剂的使用量，加入一适当体积试管中，充分混合均匀，向每个PCR管中各分装**μL，转移至样本处理区。*.*.* 加样(样本处理区)在各设定的PCR管中分别加入上述样本处理步骤中制备的RNA溶液各**μL，盖紧管盖，放入荧光 PCR荧光检测仪内，记录样本摆放顺序。*.*.* RT-PCR反应(检测区)循环条件设置反应体系为**ul.仪器检测通道选择:如为需要，荧光收集时设定为FAM荧光素。*.*.* 结果分析条件设定读取F*通道的检测结果。阈值设定原则以阈值线刚好超过正常阴性对照品扩增曲线的最高点，结果显示阴性为准。或可根据仪器噪音情况进行调整。*.*.*质控标准阴性对照的检测结果为阴性。阳性对照的Ct值应≤**.*。否则，此次实验视为无效。*.*.* 结果判断Ct值无数值的样本为阴性样本。Ct值≤**.*的样本为阳性。Ct值大于**.*的样本建议重做。重做结果无数值者为阴性，否则为阳性。*.规格、贮藏及有效期：**份/盒。试剂盒应-**℃保存，有效期不少于**个月，送至采购方指 定地点时有效期应≥*个月。*.其他要求*.* A型荧光RT-PCR，H*荧光RT-PCR， H*荧光RT-PCR，H*荧光RT-PCR，ND荧光RT-PCR需为同一厂家，荧光RT-PCR中的酶可以互换使用。*.* 无法在有效期内使用完毕的试剂盒，有效期过期前*个月需免费更换有效期≥*个月的试剂盒。 品目号*-**：**疫荧光rt-pcr试剂 *.用途：**疫病毒荧光定量RT-PCR检测试剂盒可分别用于检测家禽**疫疫病病毒。*.产品性能：*.*灵敏度：对于感染性鸡胚尿囊液，荧光RT-PCR检测的最高稀释度为**-*—**-*，与鸡胚病毒分离灵敏度接近。能够检测禽肉和组织脏器中的禽流感、**疫病毒，与鸡胚病毒分离灵敏度接近。*.*.敏感性：**疫病毒荧光RT-PCR能够检测所有**疫病毒。*.*.特异性：对于其余禽类疾病，相应试剂盒检测结果应为阴性。禽流感病毒ND荧光定量应提供液态RT-PCR酶。*.试剂构成试剂盒组成包括应核酸扩增试剂及阴性对照和阳性对照，具体成分见表一。核酸扩增采用了一步法RT-PCR。ND扩增过程一致，可以在同一荧光PCR仪上同时扩增。阳性对照采用体外反转录RNA。表一：试剂盒组成(**头份/盒)试剂盒可用于几乎所有禽类相关样品的检测：包括肌肉组织、脏器、咽喉拭子、泄殖腔拭子、血清或血浆等。*.* 体系扩增*.*.* 扩增试剂准备(PCR前准备区)从试剂盒中取出相应的RT-PCR反应液、Taq酶、RT-PCR酶，在室温下融化后，****rpm离心*sec。设所需PCR数为n(n=样本数+*管阴性对照+*管阳性对照)，每个测试反应体系配制如下表：计算好各试剂的使用量，加入一适当体积试管中，充分混合均匀，向每个PCR管中各分装**μL，转移至样本处理区。*.*.* 加样(样本处理区)在各设定的PCR管中分别加入上述样本处理步骤中制备的RNA溶液各**μL，盖紧管盖，放入荧光 PCR荧光检测仪内，记录样本摆放顺序。*.*.* RT-PCR反应(检测区)循环条件设置反应体系为**ul.仪器检测通道选择:如为需要，荧光收集时设定为FAM荧光素。*.*.* 结果分析条件设定读取F*通道的检测结果。阈值设定原则以阈值线刚好超过正常阴性对照品扩增曲线的最高点，结果显示阴性为准。或可根据仪器噪音情况进行调整。*.*.*质控标准阴性对照的检测结果为阴性。阳性对照的Ct值应≤**.*。否则，此次实验视为无效。*.*.* 结果判断Ct值无数值的样本为阴性样本。Ct值≤**.*的样本为阳性。Ct值大于**.*的样本建议重做。重做结果无数值者为阴性，否则为阳性。*.规格、贮藏及有效期：**份/盒。试剂盒应-**℃保存，有效期不少于**个月，送至采购方指 定地点时有效期应≥*个月。*.其他要求*.* A型荧光RT-PCR，H*荧光RT-PCR， H*荧光RT-PCR，H*荧光RT-PCR，ND荧光RT-PCR需为同一厂家，荧光RT-PCR中的酶可以互换使用。*.* 无法在有效期内使用完毕的试剂盒，有效期过期前*个月需免费更换有效期≥*个月的试剂盒。 品目号*-**：高蓝荧光rt-pcr试剂 *.用途：FMD猪羊群疫病病毒荧光定量RT-PCR检测试剂盒可用于检测FMD畜群疫病病毒。*.敏感性：FMD荧光RT-PCR能够检测口蹄疫病毒。荧光定量应可提供Promega固态酶。阳性对照采用体外反转录RNA。*.试剂构成*.* 试剂盒组成包括应核酸扩增试剂及阴性对照和阳性对照，具体成分见表一。核酸扩增采用了一步法RT-PCR/PCR。使用RT-PCR固态酶球，RT-PCR固态酶球在室温条件下可置于干燥器内保存≥**个月；其他试剂-**℃保存。FMD扩增过程一致，可以在同一荧光PCR仪上同时扩增。表一：试剂盒组成(**头份/盒)试剂盒可用于所有猪类相关样品检测：包括肌肉组织、脏器、血清或血浆等。*.*体系扩增*.*.* 扩增试剂准备(PCR前准备区)从试剂盒中取出相应的RT-PCR反应液、Taq酶，在室温下融化后，****rpm离心*sec。设所需PCR数为n(n=样本数+*管阴性对照+*管阳性对照)，每个测试反应体系配制如下表：计算好各试剂的使用量，加入一适当体积试管中，向其中加入n/*颗RT-PCR酶颗粒，充分混合均匀，向每个PCR管中各分装**μL，转移至样本处理区。*.*.* 加样(样本处理区)在各设定的PCR管中分别加入上述样本处理制备的RNA溶液各**μL，盖紧管盖，放入荧光 PCR荧光检测仪内，记录样本摆放顺序。*.*.* RT-PCR反应(检测区)循环条件设置仪器检测通道选择FAM通道。*.*.* 结果分析条件设定读取F*通道的检测结果。阈值设定原则以阈值线刚好超过正常阴性对照品扩增曲线的最高点，结果显示阴性为准。或可根据仪器噪音情况进行调整。*.*.*质控标准阴性对照的检测结果为阴性。阳性对照的Ct值应≤**.*。否则，此次实验视为无效。*.*.* 结果判断Ct值无数值的样本为阴性样本。Ct值≤**.*的样本为阳性。Ct值大于**.*的样本建议重做。重做结果无数值者为阴性，否则为阳性。*.规格、贮藏及有效期：**份/盒。试剂盒应-**℃保存，有效期应不少于**个月，送至采购方指 定地点时有效期应≥*个月。*.其他要求：*.* FMD/CSF /HP—PRSS/PRRS/PPR需为同一厂家，RT-PCR中的固态酶球可以互换使用。*.* 无法在有效期内使用完毕的试剂盒，有效期过期前*个月需免费更换有效期≥*个月的试剂盒。 品目号*-**：小反刍兽疫荧光rt-pcr试剂 *.用途：PPR猪羊群疫病病毒荧光定量RT-PCR检测试剂盒可用于检测PPR畜群疫病病毒。*.敏感性：PPR荧光RT-PCR能够检测小反刍兽疫病毒。荧光定量应可提供Promega固态酶。阳性对照采用体外反转录RNA。*.试剂构成*.* 试剂盒组成包括应核酸扩增试剂及阴性对照和阳性对照，具体成分见表一。核酸扩增采用了一步法RT-PCR/PCR。使用RT-PCR固态酶球，RT-PCR固态酶球在室温条件下可置于干燥器内保存≥**个月；其他试剂-**℃保存。PPR扩增过程一致，可以在同一荧光PCR仪上同时扩增。表一：试剂盒组成(**头份/盒)试剂盒可用于所有猪类相关样品检测：包括肌肉组织、脏器、血清或血浆等。*.*体系扩增*.*.* 扩增试剂准备(PCR前准备区)从试剂盒中取出相应的RT-PCR反应液、Taq酶，在室温下融化后，****rpm离心*sec。设所需PCR数为n(n=样本数+*管阴性对照+*管阳性对照)，每个测试反应体系配制如下表：计算好各试剂的使用量，加入一适当体积试管中，向其中加入n/*颗RT-PCR酶颗粒，充分混合均匀，向每个PCR管中各分装**μL，转移至样本处理区。*.*.* 加样(样本处理区)在各设定的PCR管中分别加入上述样本处理制备的RNA溶液各**μL，盖紧管盖，放入荧光 PCR荧光检测仪内，记录样本摆放顺序。*.*.* RT-PCR反应(检测区)循环条件设置仪器检测通道选择FAM通道。*.*.* 结果分析条件设定读取F*通道的检测结果。阈值设定原则以阈值线刚好超过正常阴性对照品扩增曲线的最高点，结果显示阴性为准。或可根据仪器噪音情况进行调整。*.*.*质控标准阴性对照的检测结果为阴性。阳性对照的Ct值应≤**.*。否则，此次实验视为无效。*.*.* 结果判断Ct值无数值的样本为阴性样本。Ct值≤**.*的样本为阳性。Ct值大于**.*的样本建议重做。重做结果无数值者为阴性，否则为阳性。*.规格、贮藏及有效期：**份/盒。试剂盒应-**℃保存，有效期应不少于**个月，送至采购方指 定地点时有效期应≥*个月。*.其他要求：*.* FMD/CSF /HP—PRSS/PRRS/PPR需为同一厂家，RT-PCR中的固态酶球可以互换*.* 无法在有效期内使用完毕的试剂盒，有效期过期前*个月需免费更换有效期≥*个月的试剂盒。 品目号*-**：猪瘟荧光rt-pcr试剂 *.用途：CSF 猪羊群疫病病毒荧光定量RT-PCR检测试剂盒可用于检测CSF畜群疫病病毒。*.敏感性：CSFV荧光RT-PCR能够检测猪瘟病毒。荧光定量应可提供Promeg固态酶。阳性对照采用体外反转录RNA。*.试剂构成*.* 试剂盒组成包括应核酸扩增试剂及阴性对照和阳性对照，具体成分见表一。核酸扩增采用了一步法RT-PCR/PCR。使用RT-PCR固态酶球，RT-PCR固态酶球在室温条件下可置于干燥器内保存≥**个月；其他试剂-**℃保存。CSF 扩增过程一致，可以在同一荧光PCR仪上同时扩增。表一：试剂盒组成(**头份/盒)试剂盒可用于所有猪类相关样品检测：包括肌肉组织、脏器、血清或血浆等。*.*体系扩增*.*.* 扩增试剂准备(PCR前准备区)从试剂盒中取出相应的RT-PCR反应液、Taq酶，在室温下融化后，****rpm离心*sec。设所需PCR数为n(n=样本数+*管阴性对照+*管阳性对照)，每个测试反应体系配制如下表：计算好各试剂的使用量，加入一适当体积试管中，向其中加入n/*颗RT-PCR酶颗粒，充分混合均匀，向每个PCR管中各分装**μL，转移至样本处理区。*.*.* 加样(样本处理区)在各设定的PCR管中分别加入上述样本处理制备的RNA溶液各**μL，盖紧管盖，放入荧光 PCR荧光检测仪内，记录样本摆放顺序。*.*.* RT-PCR反应(检测区)循环条件设置仪器检测通道选择FAM通道。*.*.* 结果分析条件设定读取F*通道的检测结果。阈值设定原则以阈值线刚好超过正常阴性对照品扩增曲线的最高点，结果显示阴性为准。或可根据仪器噪音情况进行调整。*.*.*质控标准阴性对照的检测结果为阴性。阳性对照的Ct值应≤**.*。否则，此次实验视为无效。*.*.* 结果判断Ct值无数值的样本为阴性样本。Ct值≤**.*的样本为阳性。Ct值大于**.*的样本建议重做。重做结果无数值者为阴性，否则为阳性。*.规格、贮藏及有效期：**份/盒。试剂盒应-**℃保存，有效期应不少于**个月，送至采购方指 定地点时有效期应≥*个月。*.其他要求：*.* FMD/CSF/HP—PRSS/PRRS/PPR需为同一厂家，RT-PCR中的固态酶球可以互换使用。*.* 无法在有效期内使用完毕的试剂盒，有效期过期前*个月需免费更换有效期≥*个月的试剂盒。 品目号*-**：核酸提取试剂盒 *.产品原理与适用范围：裂解液裂解细胞后，游离出来的核酸分子被磁珠特异性的吸附，通过内置磁棒磁吸、转移等动作使磁性颗粒（磁珠—核酸分子混合物）与裂解液分离，在其余孔位重复洗涤去除杂质后，最后使核酸分子溶解在洗脱液中，弃磁珠于废液中即完成整个实验，得到高纯度的核酸。*.* 样本适用性：能够提取血清、全血、尿液、粪便、拭子洗液、组织等多种样本中的病毒核酸。*.* 仪器匹配性：能够匹配天隆 NP***系列核酸提取仪。*.* CFDA注册证：每种规格的试剂均有相应注册证（或备案信息表）*.一次提取时间：≤**分钟。*. 包装规格：预封装: **T/盒（含耗材）；*.保存温度（含组件）与有效期：*.*储存条件：室温；*.*有效期：不少于**个月，到用户手上有效期应≥*个月；*. 使用方法：*.*.蛋白酶K配制：每支蛋白酶K干粉中加入*.* ml蛋白酶K稀释液，颠倒混匀**次，使其完全溶解，即可使用。溶解后置于-**℃保存。反复冻融不得超过*次，且室温放置不超过*小时。*.*.预封装深孔板准备：试剂盒中取出真空包装的预封装深孔板，颠倒混匀数次使磁珠重悬，去掉真空包装，轻甩孔板，使试剂及磁珠均集中到孔板底部（也可使用孔板离心机，***rpm×*min进行离心），使用前小心撕去铝箔封口膜，避免孔板振动，防止液体溅出。*.*.自动化仪器提取步骤：*.*.*. 在**孔板的第*、*列中分别加入**μl 蛋白酶 K、***μl 样本。*.*.*. 按以下程序进行自动化提取：步骤*：槽位：*，名 称：移磁珠，等待时间（min）：*，混合时间（min）*，磁吸时间（sec）：**，混合速度：中，体积（ul）：***，温度状态：关闭。步骤*：槽位：*，名 称：裂解，等待时间（min）：*，混合时间（min）**，磁吸时间（sec）：**，混合速度：中，体积（ul）：***，温度状态：裂解加热，温度（℃）：**。步骤*：槽位：*，名 称：洗涤*，等待时间（min）：*，混合时间（min）*，磁吸时间（sec）：**，混合速度：中，体积（ul）：***，温度状态：洗脱加热，温度（℃）：**。步骤*：槽位：*，名 称：洗涤*，等待时间（min）：*，混合时间（min）*，磁吸时间（sec）：**，混合速度：中，体积（ul）：***，温度状态：洗脱加热，温度（℃）：**。步骤*：槽位：*，名 称：洗涤*，等待时间（min）：*，混合时间（min）*，磁吸时间（sec）：**，混合速度：中，体积（ul）：***，温度状态：洗脱加热，温度（℃）：**。步骤*：槽位：*，名 称：弃磁珠，等待时间（min）：*，混合时间（min）*，磁吸时间（sec）：*，混合速度：中，体积（ul）：***，温度状态：关闭。*.*.*自动化程序结束后，将第*、**列的洗脱液转移至干净的无核酸酶离心管中。*.试剂配备有二维码，扫描二维码，识别试剂种类，并运行相应提取程序，记录实验时间、试剂批号、生产日期等信息，使所有实验数据可溯源。 品目号*-**：过滤柱型病毒核酸提取试剂盒 *.原理：采用可以特异性结合病毒DNA/RNA的离心吸附柱和独特的缓冲液系统，适用于从*** μl血浆/血清/淋巴液中提取病毒的DNA/RNA，该其中Carrier RNA用于充分收集微量DNA/RNA。离心吸附柱中采用的硅基质材料高效、专一吸附DNA/RNA，可最大限度去除杂质蛋白等。提取的病毒DNA/RNA纯度高，质量稳定可靠，可适用于各种常规操作，包括酶切、PCR、文库构建、Southern杂交等实验。*.试剂盒组成：*.操作步骤：*.*用移液器将** μl Proteinase K加入一个干净的*.* ml离心管中。*.*向离心管中加入*** μl血浆/血清/淋巴液（样品需平衡至室温）。*.*加入*** μl Carrier RNA工作液（为缓冲液GB与Carrier RNA溶液的混合液，配制方法如下表或按照公式计算）。盖上管盖，涡旋振荡** sec混匀。公式计算：n×*.** ml =y ml y ml×** μl/ml=z μln=同时提取的样品个数，y=需要加入缓冲液GB的体积，z=需要加入Carrier RNA溶液的体积*.*在**℃孵育** min。简短离心以收集附着在管壁及管盖的液体。*.*加入*** μl无水乙醇，此时可能会出现絮状沉淀。盖上管盖并涡旋振荡** sec，彻底混匀。在室温（**-**℃）放置* min。*.*简短离心以收集附着在管壁及管盖的液体。*.*仔细将离心管中的溶液和絮状沉淀全部转移至RNase-Free吸附柱CR*（吸附柱放在收集管中），盖上管盖，*,*** rpm (~*,***×g) 离心* min，弃废液，将吸附柱放回收集管中。*.*小心打开吸附柱盖子，加入*** μl缓冲液GD（使用前请先检查是否已加入无水乙醇），盖上管盖， *,*** rpm (~*,***×g)离心* min，弃废液，将吸附柱放回收集管。*.*小心打开吸附柱盖子，加入*** μl漂洗液PW（使用前请先检查是否已加入无水乙醇），盖上管盖，静置* min，*,*** rpm (~*,***×g)离心* min，弃废液，将吸附柱放回收集管。*.**重复步骤*.*。*.**小心打开吸附柱盖子，加入*** μl无水乙醇，盖上管盖，*,*** rpm (~*,***×g)离心 * min，弃废液。*.**将吸附柱放回收集管中，**,*** rpm (~**,***×g)离心* min，使吸附膜完全变干，弃废液。*.**将吸附柱放入一个RNase-Free离心管（*.* ml）中，小心打开吸附柱的盖子，室温放置* min，使吸附膜完全变干。向吸附膜的中间部位悬空滴加**-*** μl RNase-Free ddH*O，盖上盖子，室温放置* min。**,*** rpm (~**,***×g)离心* min。*.规格：**T/盒。*.储存条件：室温（**-**℃）干燥条件下，可保存**个月，更长时间的保存可置于*-*℃。*-*℃保存条件下，若溶液产生沉淀，使用前应将溶液在室温放置一段时间，必要时可在**℃水浴中预热** min，以溶解沉淀。Carrier RNA配制成储液后置于-**℃。 品目号*-**：**孔一次性反应板（***度） 培养板聚苯乙烯材质（PS），用于普通悬浮培养、细菌培养等。 品目号*-**：无粉手套(大号、中号、小号） 天然橡胶胶乳制成。性能指标：*.拉伸性能，老化前，扯断力≥**.*N，扯断伸长率≥***%，***%定伸负荷≤*.*N。老化后，扯断力》*.*N，扯断伸长率≥***%；*.不透水性，手套应不漏水；*.表面残余粉末的限量：无粉手套≤*.*mg/只。*.灭菌：辐射灭菌。*.规格：**副/盒，有效期不少于二年。 品目号*-**：无rna酶枪头****ul；*-**：无rna酶枪头***ul；*-**：无rna酶枪头**ul *.特别设 计的斜角尖嘴TIP头，有效地减少了TIP头嘴部与接受容器间的接触面积，以减少挂壁。嘴部的超薄设 计大幅减少毛细作用。*.聚丙烯（PP）制作，可高压灭菌，强度适中，确保吸嘴与移液器接触紧密移液准确，确保移液的精确，并且推出吸嘴更加省力，适合如大部分单道移液器或者多道移液器使用。*.无RNA酶，无DNA酶，无热源。 品目号*-**：无rna酶离心管*.*毫升 无RNA酶，DNA酶，无热源。离心管聚丙烯材质(PP)，可承受*****g离心力最大可承受**psi。品目号*-**：无rna酶带滤芯枪头**ul；品目号*-**：无rna酶带滤芯枪头***ul；品目号*-**：无rna酶带滤芯枪头***ul；品目号*-**：无rna酶带滤芯枪头****ul *.特别设计的斜角尖嘴TIP头，有效地减少了TIP头嘴部与接受容器间的接触面积，以减少挂壁。嘴部的超薄设 计大幅减少毛细作用。*.聚丙烯（PP）制作，可高压灭菌，强度适中，确保吸嘴与移液器接触紧密移液准确，确保移液的精确，并且推出吸嘴更加省力，适合如大部分单道移液器或者多道移液器使用。*.无RNA酶，无DNA酶，无热源。*、带滤芯功能，适用于PCR及微生物等相关实验。 品目号*-**：荧光pcr*联管*.*ml；品目号*-**：荧光pcr*联管*.*ml；品目号*-**：荧光pcr*联管*.*ml PCR八连管需配套原荧光定量PCR仪器。 品目号*-**：鞋套（无纺布） 面料厚实，舒适透气，防滑，防开裂。 品目号*-**：一次性口罩 *.用于隔离由粉碎、打磨、猛烈气流、锯、包装或加工矿物、铁矿、面粉、金属、木头、花粉以某些及其他物质所产生的颗粒；飞沫中不散发油性气雾剂和蒸汽的液体或非油性颗粒。不用于气体和蒸汽、油性气雾剂、**纤维或喷砂。*.十倍或低于颗粒污染职业风险阀值的其他政府规定数值。*.本品可减少空气传播的某些生物颗粒的吸入（例如霉菌、杆菌、真菌）但并不排除疾病和传染病的感染风险。*.在符合气温（-**°C到**°C）和湿度（＜**%RH）的环境下保存的前提下，应在包装所标明的使用期限前使用。*.储存条件与期限:见外包装温度区间：-**°C至**°C 湿度区间：＜**%RH 弃用当产品出现破损、污染，或呼吸困难时，离开污染环境并更换产品。 *、验收 *.*验收应按照招标文件、乙方投标文件的规定或约定进行，具体如下： * 初验收：由中标人和采购人共同对货物的数量、质量、外包装等根据招标文件的有关规定逐项检验。 * 最终验收：初验收结束后，由采购人或中标人委托的专业公司以及有关管理部门按招标文件以及合同相关条款要求一同对货物进行联合验收，验收结果应符合采购人使用要求。试剂验收实行整批订单验收制度，该批次订单中单一产品验收不合格视为整批试剂验收不合格。若验收不能符合要求，采购人将按合同条款的有关规定执行。验收结果经双方确认后，双方代表必须按规定的验收交接单上的项目对照本合同填好验收结果并签名盖章。 在采购人现场进行检验所产生的一切费用由中标人承担。 *.*本项目是否邀请其他投标人参与验收： 不邀请。 *、合同款项的支付应按照招标文件的规定进行，具体如下： 解锁编辑 支付期次 支付比例（%） 支付期次说明 预期支付时间 （用于采购贷申贷，为空无法进行申贷） * *** 成交人配送每批次货物数量、金额在五个工作日内与采购人对账确认以后，由成交人开具增值税发票。采购人收到发票后在三十个工作日内支付货款。 。 *、履约保证金 无。 *、合同有效期 **个月。 **、违约责任 中标方接到订单后，整批货物中单一货物延期交货、逾期交货的视为整批货物供货延期、逾期，违约金处罚按该批所定货物整批金额计算。（以下违约责任产生的处罚均从履约保证金中扣除，） **.* 未按期交货的违约责任 **.*.* 延期交货处罚：如果乙方未能按合同规定的时间按时足额交货的（不可抗力除外），乙方需提交延期交货申请（电子版本和纸质版本（含公章）），甲方有权选择同意**交货期还是不予**交货期。如甲方同意**交货期的，延期交货的时间由双方另行确定，但延期交货时间最长不超过 ** 天（不含**天）。延期交货违约金的支付甲方有权从未付的合同货款中扣除。延期交货违约金比率为每迟交 * 天，按迟交货物金额的 * ％支付补偿金。 **.*.* 逾期交货处罚：如果乙方未能按合同规定的时间或双方另行确定的延期交货期按时足额交货的（不可抗力除外），乙方需提交逾期交货申请（电子版本和纸质版本（含公章）），每逾期 * 天，乙方应按迟交货物金额的 * ％向甲方支付逾期交货的违约金。逾期交货违约金的支付甲方有权从未付的合同货款中予以扣除。若乙方逾期交货达 ** 天（含**天）以上的，将视为乙方违约，甲方将单方解除本合同，乙方仍应按上述约定支付延期交货补偿金。若因此给甲方造成损失的，还应赔偿甲方所受的损失。 **.* 交货质量不合格的违约责任 如果乙方在供货期内或双方另行确定的延期交货期内提供的货物无法响应投标文件，将视为验收不合格，甲方将予以退货（乙方需提交供货不合格说明（电子版本和纸质版本（含公章））。乙方必须在合同约定的时间内重新供货（供货时间从订货日期计算），直至验收合格。乙方如果在合同规定的期限内或双方另行确定的延期交货期内仍无法提供合格货物，甲方将按**.*条款进行处罚。 **.* 未按时提供技术服务的违约责任 **.*.* 如果乙方未按照合同条款 * 规定的时间技术服务，将视为乙方违约，甲方将按该批货物金额的 * ％的金额进行处罚。 **.*.* 如果乙方因货物问题无法在 **小时 内先提供同型号、同规格的试剂供甲方使用，将视为乙方违约，甲方将按该批货物金额的 * ％的金额进行处罚。 若甲方逾期未付款（有正当理由的除外），甲方应当承担逾期未付款的违约责任。 **.*未按时缴纳违约金的违约责任 未按时缴纳违约金，造成合同在规定时间内无法签订的，由乙方承担相应的责任。 **.*违约终止合同 **.*.* 在补救违约而采取的任何其他措施未能实现的情况下，即在甲方发出的违约通知后 * 天内（或经甲方书面确认的更长时间内）仍未纠正其下述任何一种违约行为，甲方有权向乙方发出书面违约通知，甲方终止本合同： **.*.*.* 乙方未能在合同规定的期限内或双方另行确定的延期交货时间内交付合同约定的货物。 **.*.*.* 乙方未能履行合同项下的任何其它义务。 **.*.*.* 由于乙方造成的违约终止合同，部分履约的货物不再退还，部分履约的货款不予结算。 **、知识产权 **.*乙方提供的采购标的应符合国家知识产权法律、法规的规定且非假冒伪劣品；乙方还应保证甲方不受到第三方关于侵犯知识产权及专利权、商标权或工业设计权等知识产权方面的指控，任何第三方如果提出此方面指控均与甲方无关，乙方应与第三方交涉，并承担可能发生的一切法律责任、费用和后果；若甲方因此而遭致损失，则乙方应赔偿该损失。 **.*若乙方提供的采购标的不符合国家知识产权法律、法规的规定或被有关主管机关认定为假冒伪劣品，则乙方中标资格将被取消；甲方还将按照有关法律、法规和规章的规定进行处理，具体如下：投标人须保证采购人在使用该货物或其任何一部分时不受到第三方关于侵犯专利权、商标权或工业设计权等知识产权的指控。如果任何第三方提出侵权指控与采购人无关，投标人须与第三方交涉并承担可能发生的责任与一切费用。如采购人因此而遭致损失的，投标人应赔偿该损失。 **、解决争议的方法 **.*甲、乙双方协商解决。 **.*若协商解决不成，则通过下列途径之一解决： 提交仲裁委员会仲裁，具体如下：。 向人民法院提起诉讼，具体如下：。 **、不可抗力 **.*因不可抗力造成违约的，遭受不可抗力一方应及时向对方通报不能履行或不能完全履行的理由，并在随后取得有关主管机关证明后的**日内向另一方提供不可抗力发生及持续期间的充分证据。基于以上行为，允许遭受不可抗力一方延期履行、部分履行或不履行合同，并根据情况可部分或全部免于承担违约责任。 **.*本合同中的不可抗力指不能预见、不能避免、不能克服的客观情况，包括但不限于：自然灾害如地震、台风、洪水、火灾及政府行为、法律规定或其适用的变化或其他任何无法预见、避免或控制的事件。 **、合同条款 根据实际情况填写。招标文件第五章已有规定的，双方均不得对规定进行变更或调整；招标文件第五章未作规定的，双方可通过**协商进行约定。 **、其他约定 **.*合同文件与本合同具有同等法律效力。 **.*本合同未尽事宜，双方可另行补充。 **.*本合同自签订之日起生效。 **.*本合同纸质文件一式*份。合同电子文本通过政府采购网上公开信息系统自动备案。合同纸质文本需与备案电子文本一致，以备案电子文本为准，具有同等效力。 **.*其他：□无。□**.*.*如甲方次年招标过程中未在本合同的有效期内完成采购，则本合同自动延期，乙方必须配合甲方继续按本合同执行采购项目。如延期后甲方完成次年招标采购任务并与相应的中标公司签订合同，则本合同延期自动终止。**.*.*合同总金额为人民币大写：肆拾叁万叁仟叁佰陆拾柒元整（￥******.**）。**.*.*供货商需保持邮箱和电话的畅通，因邮箱或电话问题导致的订单问题无法接收造成的损失，由乙方自行承担。**.*.*合同编号：[******]FJJX[XJ]*******-* 。 甲方：***农业农村局乙方：**葆顺牧业有限公司住所：文体路***号住所：**省******八一七中路群升国际E区***单位负责人：单位负责人：康国斌委托代理人： 委托代理人： 张杰 联系方法：****-******* 联系方法：***********开户银行：开户银行：华夏银行股份有限公司****支行账号：账号：***************** 签订地点：** 签订日期：****年**月**日