云南省第一人民医院促红细胞生成激素测定试剂盒等医用试剂院内紧急采购谈判公告（11-60标段）

云南省第一人民医院促红细胞生成激素测定试剂盒等医用试剂院内紧急采购谈判公告（11-60标段）
参照《中华人民**国政府采购法》、《中华人民**国政府采购法实施条例》、《中华人民**国招标投标法》等有关法律法规，*********将于近日对部分医用试剂进行院内公开谈判，请各潜在响应人认真阅读本公告内容，并自行按要求准备相关材料，其中，*、*、*、*标段经****年**月**日咨询，项目不再需要，故取消本标段，**-**标段、**-**标段发布采购公告。 一、 谈判项目清单 序号 产品名称 标段* 促肾上腺皮质激素测定试剂盒（化学发光法） 经咨询项目不再需要，故取消本标段 标段* 降钙素测定试剂盒（化学发光法） 标段* 皮质醇测定试剂盒（化学发光法） 标段* 生长激素测定试剂盒（化学发光法） 标段** 凝血酶原时间测定试剂盒（凝固法） 标段** 活化部分凝血活酶时间测定试剂盒（凝固法） 标段** 纤维蛋白原测定试剂盒（凝固法） 标段** 凝血酶时间测定试剂盒（凝固法） 标段** 特殊清洗液 标段** 清洗液 标段** 一次性塑料反应杯 标段** 氯化钙试剂盒 标段** 凝血分析用稀释液 标段** 凝血质控品 标段** 凝血校准品 标段** 系统凝血质控品 标段** 凝血质控品 标段** 血管性血友病因子抗原测定试剂盒（免疫比浊法） 标段** 血管性血友病因子抗原校准品 标段** IX因子(FIX)测定试剂盒(凝固法) 标段** VIII因子(FⅧ)测定试剂盒(凝固法) 标段** 血红蛋白测定试剂盒(电泳法) 标段** 正常HbA*质控品（蛋白电泳） 标段** 毛细管电泳清洗液 标段** 血清蛋白测定试剂盒(电泳法) 标段** 免疫球蛋白分型检测试剂盒（毛细管电泳法） 标段** 苯巴比妥检测定标液 标段** 苯巴比妥检测试剂（酶放大免疫测定法） 标段** 苯妥英定标液 标段** 苯妥英检测试剂（酶放大免疫测定法） 标段** 丙戊酸定标液 标段** 丙戊酸检测试剂（酶放大免疫测定法） 标段** 茶碱定标液 标段** 茶碱检测试剂（酶放大免疫测定法） 标段** 地高辛定标液 标段** 地高辛检测试剂（酶放大免疫测定法） 标段** 甲氨喋呤检测试剂(酶放大免疫测定法) 标段** 卡马***标液 标段** 卡马**检测试剂(酶放大免疫测定法) 标段** 雷帕霉素/他克莫司/环孢霉素质控品 标段** 霉酚酸测定试剂盒（酶放大免疫测定法） 标段** 霉酚酸定标液 标段** 霉酚酸质控品 标段** 他克莫司定标液 标段** 他克莫司检测试剂(酶放大免疫测定法) 标段** 特异性环孢霉素定标液 标段** 特异性环孢霉素检测试剂(酶放大免疫测定法) 标段** 万古霉素检测定标液 标段** 万古霉素检测试剂(酶放大免疫测定法) 标段** 系统清洗液 标段** 样本萃取液 标段** 样本萃取液 标段** 治疗药物监测质控物 ★注：*、允许响应人对谈判项目清单中各标段进行分项响应； *、本项目只设四十九个标段。 二、响应人要求 *、具有独立承担民事责任的能力； *、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度； *、具有履行合同所必需的设备和专业技术能力； *、有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录； *、无犯罪承诺书以及供应商在本项目谈判截止时间前未被列入“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）失信被执行人及中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）“政府采购严重违法失信行为信息记录名单”截图并加盖公章；法律、行政法规规定的其他条件； *、具有履行合同所必需的经营资质； *、原则上不接受二级以下代理资质响应，不接受联合体响应。 三、报名要求及时间、地点 *、各潜在响应人持公司证照及个人身份信息复印件等资料报名。资料应不少于：营业执照、组织机构代码证、税务登记证（或三证合一）、医疗器械经营许可证、医疗器械生产许可证（制造商必备）、无犯罪承诺书以及供应商在本项目谈判截止时间前未被列入“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）失信被执行人及中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）“政府采购严重违法失信行为信息记录名单”截图并加盖公章、经办人授权书、经办人身份证复印件； *、报名时不接受任何形式的产品报价； *、报名截止时间：****年*月*日**:**，逾期视为响应无效； *、报名地点：*********三号楼五层国资处报名处（**省***金碧路***号）； *、报名联系人：尹老师 联系电话：****-******** 四、谈判要求及时间、地点 *、谈判资料 A、供应商四证（营业执照、税务登记证、组织机构代码证、医疗器械经营许可证）； B、供应商法人身份证复印件、经办人身份证复印件、经办人授权书； C、产品生产商授权书； D、产品医疗器械注册证（含注册登记表）； E、产品生产许可证； F、产品技术资料，含产品彩页、产品说明书等； G、无犯罪承诺书以及供应商在本项目谈判截止时间前未被列入“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）失信被执行人及中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）“政府采购严重违法失信行为信息记录名单”截图并加盖公章； H、《*********_____项目谈判一览表》（请在附件中自行下载并完整填写） 现场谈判会时，A-G项请按顺序装订成册，预备*份带到会场；H项请在附件中自行下载并按要求填写，每个项目不少于*份，请单独密封并在封口处加盖公司公章或公司法人签字，我院将留存备用。对于不属于医疗器械的不作强制要求。 *、现场签到时间：****年*月**日下午**:**至**:**，未按时签到的视为自动放弃，不予受理。 *、谈判时间：****年*月**日下午**:** *、谈判地点：三号楼五楼国资处会议室（**省***金碧路***号） 五、谈判规则 *、各潜在响应人按抽签顺序进行报价和答疑； *、评标专家组成：院内专家组； *、本次以院内谈判方式进行，在供应商资质审查合格的前提下，综合产品质量、性能、价格、服务能力等因素进行综合评价后确定中标商； *、谈判公告第一轮每个标段实质性响应人不足三家则按流标处理，谈判公告第二轮每个项目实质性响应人满足一家或以上，即可进行谈判。 六、监督 本次谈判全程由监审处监督，项目参与供应商对中标结果如有异议，可在公示期内以书面方式提出。 监审处电话：****-******** 重要备注：院内采购严格按照内控制度完成，为保证采购工作的公平、公正以及延续性，符合条件的潜在供应商在参与咨询会后方有资格进入该项目的下一轮院内采购谈判，且在采购谈判时递交的产品应与咨询会产品名称、品牌、规格、型号等保持一致。凡未参加咨询会的供应商或咨询时未响应的产品名称、品牌、规格、型号，在院内采购谈判时，医院将不再受理。 ********* ****年*月*日