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文山州人民医院紧急采购荧光定量PCR扩增仪等设备招标公告

2021-04-16 医院招标 云南省
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  • 2021年04月16日
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正文内容

·公告摘要:

***********招标公司受业主*******委托,于2021年04月16日在招标网发布文山州人民医院紧急采购荧光定量PCR扩增仪等设备招标公告。各有关单位请于2021年04月30日前与公告中联系人联系,及时参与投标等相关工作,以免错失商业机会。

*** 部分为隐藏内容,查看详细信息请

·部分信息内容如下:

文山州人民医院紧急采购荧光定量PCR扩增仪等设备招标公告
因疫情防控需要,我院采用绿色通道紧急采购一批PCR实验室设备。 一、采购项目内容: 序号 设备名称 数量 单位 单价(元) 预算金额(元) * 实时荧光定量PCR扩增仪 * 台 ****** ****** * 生物安全柜 * 台 ***** ****** * 高压灭菌器 * 台 ***** ****** 此次采购项目共设*个标段,每个标段可单独报价和响应。 二、供应商资格要求 *.满足《中华人民**国政府采购法》第二十二条规定; *.*具有独立承担民事责任的能力(提供营业执照); *.*具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度; *.*具有履行合同所必需的设备和专业技术能力; *.*有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录; *.*参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录; *.*法律、行政法规规定的其他条件。 三、报名注意事项 *、报名时间:****年*月**日—****年*月**日,报名方式:电话报名,联系电话:****-*******、***********,联系人:冯新然。 说明:需报名的公司请先电话联系,再将公司营业执照及联系人联系方式等信息通过电子邮件的方式发送到***********电子邮箱,我们会将投标文件的制作及相关技术参数发送给各报名公司。 *、开标时间:****年*月**日上午*点,开标地点:*******城南病区医疗设备科办公室。 *、交货期及付款方式:以上设备必须在****年*月**日前交货并完**装验收,验收合格后付合同总金额的**%,正常使用**个月后付清余款。 *、投标文件按照顺序装订成册,*正*副,密封包装。投标文件递交时间****年*月**日*:**—****年*月**日*:**,*:**过后将不接受投标文件。投标文件的交货期承诺必须满足我院交货要求,否则视为无效投标。 *、各供应商应按所投产品的实际技术参数,对应竞争性磋商文件的第五章“技术要求”中要求的技术规范如实、完整、准确的填写。评标及验收过程中如发现虚假应标的,将作废标处理。 *、各供应商必须提供所投产品的配置明细(含配件)清单。 四、评标办法 本次招标评分采用综合评分法,即在满足招标文件要求前提下,评标委员会按以下公式计算出各投标人的总得分,推荐中标候选人按评标总得分由高到低顺序排列;评标总得分相同的,按投标报价由低到高顺序排列;评标总得分且投标报价相同的,按技术指标优劣顺序排列,以此类推。 分值构成(满分***分) 投标人的评标总得分=①+② 投标报价①:**分。 技术部分②:**分。 类别 评审内容 报价部分(满分**) 评标价格分统一采用低价优先法计算,即通过本项目资格性审查和符合性审查且投标价格最低的投标报价为评标基准价,其价格分为满分,得分取小数点后二位,小数点后第三位四舍五入取。其他投标人的价格分统一按照下列公式计算:投标报价得分=(评标基准价/投标报价)×** 技术部分(总分**) 技术指标(**分):技术指标分为带*号的重要技术指标和普通技术指标。 *、带*号的重要技术指标:*条不满足扣*分,超过*条不满足不得分。 *、普通技术指标得分:每不满足*条,扣*分,超过*条不得分。 业绩与信誉: (*分) 业绩与信誉(*分):根据投标人投标产品的近三年销售业绩情况进行评价,分三档:投标人能提供近*年*个以上类似医疗设备业绩证明材料评为优得*分,投标人能提供近*年*-*个类似医疗设备业绩证明材料评为好得*分,投标人能提供近*年*个以下类似医疗设备业绩证明材料评为一般得*分。(须提供中标通知书或合同复印件,不提供者不得分) 供货保障程度 (*分) *、提供生产厂家能保证在交货期内完成交货验收的承诺(厂家盖章);*、公司已有现货请提供进货证明材料及设备照片,能提供以上证明材料的得*分,未提供不得分 五、投标文件编制 可参照政府采购投标文件的格式进行编制,至少包括以下内容: (一)、资格要求证明文件 *、营业执照,所投产品应在经营范围内。 *、最近*年财务审计报告,成立不足*年的提供财务会计制度。 *、****年*月至今最少*个月的税收缴纳证明和社保缴纳证明。 *、报价人承诺不得为“信用中国”列入失信被执行人和重大税收违法案件当事人名单;报价人不得为“中国政府采购网”政府采购严重违法失信行为记录名单中被财政部门禁止参加政府采购活动的报价人(处罚决定规定的时间和地域范围内);报价人不得为“国家企业信用信息公示”参加政府采购活动前*年内存在经营活动中有重大违法记录的行为,查询内容:工商公示信息项中的经营异常信息、严重违法信息、行政处罚信息;提供网页查询结果(被禁止在一定期限内参加政府采购活动但期限届满的除外) *、所投产品的医疗器械注册证 (二)、根据以下提供的内容制作响应文件 投标文件格式 响应文件 项目名称:                                   供应商:(盖章)                               供应商法定代表人或委托代理人:(签字或盖章)                 日期: 年月日 报价部分 报价一览表 项目名称: 项目编号: 投标报价(万元) 交货期 交货地点 小写: 大写: 质保期: 供应商(盖章): 法定代表人或其委托代理人(签字): 日期: 年 月 日 注:*、此表必须放在响应文件封面后第一页。 *、报价币种:按人民币报价,超出预算报价的,做废标处理。 分 项 报 价 表 项目名称: 项目编号: 序号 名称 品牌型号 数量 单位 单价 (元) 总价 (元) 备注 合计 交货时间 交货地点 注:*. 表中各项单价及总价均应包含 人工费、应包括实施和完成合同项目所需人工、材料、机械、措施、缺陷修复及其它一切费用。 *. 表格长度可根据需要自行调整,表中所列内容为必须填写项目,投标人可根据自身情况增加内容。 供应商名称(盖章):   法定代表人或委托代理人(签字或盖章): 日 期:年月日 供应商在响应文件中未提供虚假材料的承诺 致:**省*********人民医院 (供应商名称)现对本公司参与的(项目名称)(项目编号: )磋商中,所提供的所有磋商材料的真实性郑重声明如下: *、我方参与此次磋商所提供的各项材料,包括但不限于企业基本信息材料、资质与资格材料、技术参数材料及业绩证明材料等均是真实的。 *、我方响应文件中提供的业绩证明材料满足采购人依照本竞争性磋商文件有关规定进行核查的要求。若根据我方提供的业绩证明材料无法进行核查或者核查结果证明我方提供的业绩证明材料不实,我方愿意承担相应的后果。 我方郑重承诺:如提供虚假、不真实资料,我方将接受相关处罚,并对因此而造成的损失承担法律责任。 供应商名称(盖章):   法定代表人或委托代理人(签字或盖章): 日期:年月日 法定代表人身份证明书 单位名称: 单位性质: 地 址: 成立时间:年月日 经营期限: 姓 名:(法定代表人亲笔签名)性别:年龄:职务: 系(供应商名称) 的法定代表人。 特此证明。 供应商:(盖公章) 日 期:年月日 附:法定代表人身份证复印件 法定代表人授权委托书 格式自拟(如有) 技术规格偏离表 供应商应按所投产品的实际技术参数,对应竞争性磋商文件的第五章“技术要求”中要求的技术规范如实、完整、准确的填写该表,该表不能作为所投产品的技术文件。 项目名称: 项目编号: 序号 货物名称 竞争性磋商文件技术规范、要求 磋商响应文件所投技术参数 偏离 备注 表格填写说明: *、表格中“货物名称”及“文件技术规范、要求”可按“货物需求一览表”内容复制。 *、表格中“规格型号、技术参数置”请供应商根据实际磋商情况如实、完整、准确地填写。 *、表格中“偏离”部分,供应商只能如实填写“有偏离”、“负偏离”或“无偏离”。凡投标内容与招标文件要求有区别的在说明栏中写明技术指标。 *、各供应商必须对竞争性磋商文件第六章货物需求及技术要求中的技术参数要求作出全面、真实的反映,若响应文件中最新技术支持资料参数与技术规格偏离表应答不符,而供应商又未在响应文件中作出说明和解释的,视为不响应该条技术参数要求。 供应商(盖章):   法定代表人或委托代理人(签字或盖章): 日期:年月日 质量保证书 致:采购人 本保证书作为我公司对“*******核酸检测设备采购项目”提供设备质量保证的证明。 我方承诺提供以下质量保证并承担相应的法律责任: *、提供的货物是全新的、符合国家质量标准的,具有生产厂家质量保证书(或合格证明); *、提供的货物符合响应文件承诺和所签合同规定的技术要求; *、保证“服务承诺”全部内容的兑现; *、按照文件的要求,我方所提供的服务将按照响应文件提出的时间表如期完成。 本保证书 日内有效;如我方中标则至所供设备保修期满为止有效。 可根据需要自行调整、增加内容。 供应商全称(盖章): 法定代表人或其委托代理人(签字或盖章): 日期:________年_____月_____日 设备配置明细(含配件)清单 序号 名称 规格 数量 * * … 六、技术参数要求 第一标段:实时荧光定量PCR扩增仪 *、样本容量:**孔(*×**孔,双模块) *、光 源:超高亮度LED *、检测器:高灵敏度光电传感器 *、检测**学范围:***-**** *、最小检测模板:单个拷贝 *、反应容积:**ul-***ul *、荧光激发波长与荧光检测波长:激发波长***-***nm;检测波长***-***nm; *、检测的荧光素及染料:FAM、SYBR、VIC、HEX、JOE、TET、CY*、ROX、CY* **、实验运行模式:*×**孔反应模块,独立运行*个**孔的实验/*个**孔的实验 ***、反应模块类型:双槽双模块 **、控温模式:半导体热电模块控温、试管控温 **、温度准确性:±*.*℃ **、温度均匀性:±*.*℃ **、控温范围:*℃-**℃ **、最大升降温速率:*.*℃/s **、热盖:电子自动热盖 **、操作系统:WindowsXP/VISTA/Windows*等 **、适用耗材:*.*ml PCR管、*联管、**孔板 ***、可配套相应试剂完成新型冠状病毒的核酸检测 **、投标仪器获得NMPA的三类注册证 第二标段:生物安全柜技术参数 *、安全柜基本参数: (*)分类:B*型,***%外排, (*)风速: 平均下降风速:*.**±*.***m/s; 平均吸入口风速*.**±*.***m/s (*)系统排风总量:**** m*/h (*)额定功率:****W(包含操作区插座负载***W) (*)噪音等级:≤**dB(A) (*)照明:≥****lx (*)过滤效率:送风和排风过滤器均采用世界知名品牌的硼硅酸盐玻璃纤维材质的HEPA(ULPA)高效过滤器,对*.*μm(*.**)颗粒过滤效率≥**.***%(**.****%) (*)使用人数:*人 *、生物安全性: (*) 人员安全性:用碘化钾(KI)法测试,前窗操作口的保护因子应不小于*×*** (*) 产品安全性:菌落数≤*CFU/次 (*) 交叉污染安全性:菌落数≤*CFU/次 二、结构功能特点: *、柜体采用**°倾斜角设计,符合人体工程学原理,视角更大,操作方便且更加人性化; *、安全柜裸露工作区三侧壁板采用优质***#不锈钢一体化结构,内部可清洗部位采用*mm大圆角处理,不留死角,易于清洁; *、工作区采用四面(左右二侧、后部、底部)负压环绕设计工作区内,保护性更好、更安全; *、工作台面材质为优质***#不锈钢,采用盆状式设计,即使实验有废液溢出,也不会流入积液槽中,便于清理; *、福马脚轮设计:脚轮与支架一体化设计,安全柜即可通过脚轮安全移动,也可以通过调节脚轮支脚进行固定和调平; *、柜体和支架可分离,支架高度可根据实际情况订制修改; *、合理的结构设计:安全柜过滤器和风机维修、更换,都可在安全柜的前侧进行,更加方便、快捷。 *、前窗玻璃采用双层夹胶防爆安全玻璃;即使玻璃破损,也不会伤人,并且生物安全柜还能正常工作,直到实验结束,更好的保护了人员及实验的安全; * *、高亮度LCD显示屏,实时动态显示操作区的下降气流流速和流入气流流速,显示安全柜的整体运行时间,UV灯的运行时间,操作区的温度和湿度,送风和排风过滤器的阻力,显示过滤器的使用时间并由条码显示过滤器的使用寿命,条码全部点亮是过滤器寿命到期,运行状态全部显示,一目了然; * **、电动控制前窗玻璃门,可同时采用脚踏控制、按键控制或遥控控制,玻璃门升降到安全操作高度时,自动停止升降,使操作更加方便;且玻璃门升降时不用直接接触玻璃,使实验人员更安全; **、遥控控制:安全柜的所有按键操作,都可通过遥控控制实现,使安全柜的使用更加快捷方便;且遥控器的使用,大大减少了使用者与安全柜的直接接触,更加保护了使用者的人身安全; **、具有预约定时功能,能自动设**全柜定时开机、关机及紫外灯消毒时间,大大节省了工作时间,提高了工作效率; **、严格的气密性检测:安全柜内加压***Pa,保持**min后气压不低于***Pa。 **、前窗气流隔断设计:防止了气流通过前窗侧壁及上侧进行泄露,使试验更加安全; **、优良的风机选用:风机的电机当安全柜在正常运行而不调整电机的速度控制,经过滤器的风压下降**%时,风机的排气量下降不超过**% **、完善的报警系统: (*)玻璃门不在安全高度报警:玻璃门安全高度为***mm,当安全柜前侧高于或低于安全高度时,安全柜会声光报警; (*)过滤器压力超高报警:当过滤器的阻力变大,安全柜会声光报警 (*)过滤器失效更换报警:当过滤器寿命使用到期后,会有过滤器更换声光报警; (*)气流波动报警:当安全柜的气流波动超过标称值的**%时,声光报警, **、安全的连锁保护设计:对误操作均设置连锁保护,即使误操作,也不会造成伤害 (*)安全柜风机与玻璃门互锁:当安全柜玻璃门落到最底部时,安全柜风机自动关闭,更改保护了安全柜的使用,增加了安全柜的使用寿命 (*)紫外灯与安全柜玻璃门、风机及照明灯互锁:当玻璃落到底部且照明灯不开启时,紫外灯才能开启,防止紫外灯误操作对人体造成危害,更加保护了人员的安全; 三、资格证明和技术文件 ** TUV机构 ISO****质量管理认证 ** ISO*****环境管理体系认证 ** ISO*****及CE认证 ** 国家食品药品监督管理局核发的生物安全柜产品注册证 ** 具有国家食品药品监督管理总局认可的实验室出具的符合《GB/T *****.*-****测量、控制和实验室用的电设备电磁兼容性要求 第*部分:通用要求》标准的检测报告 四、设备配置清单 主机*台、底座*套、内风机*台、外排风机*台、送风过滤器*套、排风过滤器*套、国标插座*个、遥控器*件、脚踏开关*件、紫外灯*件、照明灯*件。 注:需提供厂家对本项目的授权书原件 第三标段:高压灭菌器主要技术参数 ✱* 灭菌有效容积 ***L ✱* 额定工作压力 *.**MPa ✱* 额定工作温度 ***℃ * 热均匀度 ≤±*℃ ✱* 计时选择范围 *~**min或*-**hour**min * 温度选择范围 ***~***℃ * 功率 / 电源电压 ****W /AC***V.**Hz ✱* 产品特性 *、*、全不锈钢材料,手轮侧移快开门,液晶显示屏,机械、数字双压力显示,更精确 *、一键启动,具有自动进水、升温、灭菌、计时、排汽全自动功能,灭菌结束自动停止工作并声光提示;可选装干燥和打印功能 *、设有器械、敷料、液体三种固定模式和自定义模式 *、内置两个水箱、汽水内循环,不对外排放蒸汽 * 安全特能 内压大于*.***MPa时门不能打开,具有自锁功能 断水过热保护、电流过载自动切断、超压自动释放 ✱** 资质 具有安全生产标准化证书、特种设备制造许可证 ** 外形尺寸 ***×***×****(mm) ** 重量 毛重***Kg/净重***Kg

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