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招标网 > 招标采购 > 变更公告 > 关于“阜南县王化镇卫生院全数字彩色多普勒超声诊断仪采购项目”的质疑回复及更正(1)

关于“阜南县王化镇卫生院全数字彩色多普勒超声诊断仪采购项目”的质疑回复及更正(1)

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  • 2020年05月22日
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正文内容

·公告摘要:

采购业主*******于2020年05月22日在招标网发布招标变更公告:关于“阜南县王化镇卫生院全数字彩色多普勒超声诊断仪采购项目”的质疑回复及更正(1)。请各有关单位及时调整投标等相关工作,以免错失商业机会。

*** 部分为隐藏内容,查看详细信息请

·部分信息内容如下:

关于“阜南县王化镇卫生院全数字彩色多普勒超声诊断仪采购项目”的质疑回复及更正(1)
关于“***王化镇卫生院全数字彩色多普勒超声诊断仪采购项目”的质疑回复及更正(*) 关于“***王化镇卫生院全数字彩色多普勒超声诊断仪采购项目”的 质疑回复及更正(*) 一、项目名称:***王化镇卫生院全数字彩色多普勒超声诊断仪采购项目 二、项目编号:FNZG-CG******** 三、首次发布日期:****年*月**日 四、质疑、答疑回复内容: 质疑事项一、采购需求中*.*.* ★主机系统可视可调动态范围: ≥***(提供注册检验报告证明,并加盖厂家公章) 法律、事实依据、理由:动态范围国际通用的量程是***,能够显示动态范围的调节精度,是步进,而不是量程,所以量程***,对临床诊断没有任何帮助,建议改成:系统动态范围 ≥***dB. 答:详见更正内容。 质疑事项二、采购需求中 *.*.** ★≥* 个焦点可视可调(提供图片证明) 法律、事实依据、理由:任何超声从业者都知道,机器在实际使用中,焦点调节一般只需要*-*个焦点,焦点多了即没有了焦点,不仅没有任何意义,严重影响帧频,还会徒增机器的超声辐射能量,对人体造成伤害。其是为某国产中低端品牌专为排他性而做的没有意义的设计和参数,有明显的倾向性,建议改为 :≥*个焦点可视可调。 答:详见更正内容。 质疑事项三、采购需求中*.*.** 支持单线、双线穿刺引导功能 法律、事实依据、理由:穿刺引导的目的是为了在超声可视化的条件下更精确的引导穿刺到指定病灶,而单条引导线则能根精确的定位微小病灶实施穿刺,所以建议修改为:支持单条引导线或双线区间引导两种方式,可调节位置及角度,支持碎石中位线。 答:详见更正内容。 质疑事项四、采购需求中 *.*.* ★探头接口:≥ * 个,主机内置探头接口大小一 致,均可互换插拔(提供相关证明) 法律、事实依据、理由:参数中要求探头四选三配置 ,却要求*个探头接口;要求*个探头接口又不要求*个探头接口均为开通激活的可用探头接口的技术,不仅没有任何意义,而且为某国产中低端品牌专为排他性而做的没有意义的设计和参数,有明显的倾向性,建议改为 “主机激活探头接口≥*个,大小一致”。 答:详见更正内容。 质疑事项五、采购需求中 *.*.* ★电子凸阵:超声频率 *.*—*.*MHz(提供注册检验报告证明,并加盖厂家公章) 法律、事实依据、理由:多频可变频探头可以满足广泛的临床需求,但是各个厂家的探头工不同,频带不同,上述要求探头达到某一固定值,具有明显的厂家倾向性。建议改为“电子凸阵:超声频率 *.*—*.*MHz” 答:详见更正内容。 质疑事项六、采购需求中 *.*.* 可配大角度腔内探头:非扩展角度≥***° 法律、事实依据、理由:常规腔内探头角度***度足够满足临床检查需要,角度越大严重影响图像帧频,建议修改为:腔内探头最大扫查角度***度。 答:详见更正内容。 质疑事项七、采购需求中 *.*.* 谐波成像、基波成像频率个数≥* 组 法律、事实依据、理由:依参数所属,探头频率范围空间是固定的,分为基波段和谐波段,如果基波段变频段数太多,不利于医生的操作,调节次数太多,费时费力,此为某企锁标参数,具有排他性。建议修改成“谐波成像、基波成像频率个数≥*组”。 答:详见更正内容。 质疑事项八、采购需求中 *.*.* ★增益:Gain≥***,TGC 分段≥* 法律、事实依据、理由:增益代表从最亮到最暗的范围,国际通用是***,只有某厂家将增益改成***,具有明显的倾向性,独家参数,是超声质控里明确需要常规调节的参数,对于临床图像没有任何帮助。目前*面上超声机型的增益均是符合临床要求。建议修改成:Gain≥***。 答:详见更正内容。 质疑事项九、采购需求中*.*.* 多普勒成像频率个数≥* 组 法律、事实依据、理由:多普勒成像频率*组内足够满足临床需要,太多不利于医生的操作,调节次数太多,费时费力,此为某企锁标参数,具有排他性。建议修改成“多普勒成像频率个数≥*组” 答:详见更正内容。 质疑事项十、评标办法中技术参数相应性(**分)*、评标委员会成员根据投标人所提供的设备技术参数进行评审,通过 初审并且要求的技术参数项不缺少,得**分。如有一项参数正偏离的,加* 分,满分**分。 *、带★参数有*项负偏离,在**分的基础上扣*分,扣完为止。 *、非★参数有*项负偏离的,在**分的基础上扣*分,扣完为止。 注:★技术参数应附制造商公开发布的技术白皮书或产品检验报告证明,技术规格响应表每项技术参数后应标注该参数证明材料的对应页码。 如投标人自己填写的参数响应性与提供的佐证材料参数不一致(例如:自 填响应或正偏离,技术白皮书或产品检验报告参数显示负偏离或响应), 误导评委评标的,评标委员会应认定其为弄虚作假谋取中标直接取消其投标及中标资格。招标人有权没收其投标保证金。 注:先进行正偏离的审核打分,其次带★参数负偏离审核打分,最后非 ★参数负偏离审核打分,按照此顺序进行审核打分汇总 法律、事实依据、理由: 建议修改为:技术参数相应性(**分)*、评标委员会成员根据投标人所提供的设备技术参数进行评审,通过初审并且要求的技术参数项不缺少,得**分。 *、带★参数有*项负偏离,在**分的基础上扣*分,扣完为止。 *、非★参数有*项负偏离的,在**分的基础上扣*分,扣完为止。 注:★技术参数应附制造商公开发布的技术白皮书或产品检验报告证明,技术规格响应表每项技术参数后应标注该参数证明材料的对应页码。 如投标人自己填写的参数响应性与提供的佐证材料参数不一致(例如:自 填响应或正偏离,技术白皮书或产品检验报告参数显示负偏离或响应), 误导评委评标的,评标委员会应认定其为弄虚作假谋取中标直接取消其投 标及中标资格。招标人有权没收其投标保证金。 注:先进行正偏离的审核打分,其次带★参数负偏离审核打分,最后非 ★参数负偏离审核打分,按照此顺序进行审核打分汇总 答:详见更正内容。 质疑事项十一、评标办法中*.综合性能及先进性(*分)评标委员会成员根据各投标人所投设备的生产年限、品牌、*场占有率、技术综合性能、性价比、先进性等进行评审,横向比较,优得*~*分,良 得*~*分,一般得*~*分,差得*分。 法律、事实依据、理由: 此条款主观性太强、随意性太大,建议修改为:综合性能及先进性(*分)评标委员会成员根据各投标人所投设备的生产年限、品牌、*场占有率、技术综合性能、性价比、先进性等进行评审,横向比较,优得*分,良 得*~*分,一般得*~*分。 答:详见更正内容。 质疑事项十二、评标办法中 *.售后服务(* 分) 对各投标人的售后服务方案进行横向评比,主要对投标人在本地化情 况、售后服务应答时间、处理时间、及应急解决方案等售后服务计划进行 综合比较和评价。按三个等级评分,满分*分:优*分,一般*分,差*-*分。 *、制造商需在**省设有售后服务机构和设施(提供营业执照证明), 并配备受过专业培训的售后服务人员的得*分,满分*分。(需提供营业执照、售后服务人员等相关证明材料和信息) 法律、事实依据、理由: 该条体现不出售后服务的真实水平。 建议修改为:售后服务(**分)*. 制造商需在**省设有售后服务机构和设施(提供营业执照证明),配备受过专业培训的售后服务人员的得*分,受过专业培训的厂家售后服务工程师人数大于**人再得*分。(本项满分*分)(售后服务人员**省社保证明或网上截图相关证明材料和信息) 。*、为给医疗机构医务人员提供优异的临床技术培训,生产厂家在**省内设有超声临床基地的得*分(提供证明材料)。 答:详见更正内容。 质疑事项十三、评标办法中 *. 投标企业信誉及综合实力(*分) *)投标人所投产品品牌获得 CE认证的,得 * 分。(须同时提供有效 证书复印件加盖投标人公章) *) 为保证产品质量,投标人所投产品品牌获得IECQ质量评定认证的, 得 * 分。(须同时提供有效证书复印件加盖投标人公章) 法律、事实依据、理由: 质疑:此两项条款不能完全体现出超声制造厂家的投标企业信誉和综合实力。 建议修改为:投标企业信誉及综合实力(**分) *、投标人所投产品品牌获得 CE认证的,得* 分。(须同时提供有效证书复印件加盖投标人公章) *、为保证产品质量,投标人所投产品品牌获得IECQ质量评定认证的 得 * 分。(须同时提供有效证书复印件加盖投标人公章) *、生产厂家获得过国家科技进步奖的得*分(提供证明) *、生产厂家为国家科技部批准的“国家医用诊断仪器工程技术研究中心”的得*分(提供证明材料) 答:详见更正内容。 五、更正内容: 内容一、原招标文件采购需求: 产品名称 技术参数 数量 ▲全数字彩色多普勒超声诊断仪 一、设备名称:全数字彩色多普勒超声诊断仪 二、数量:壹台 三、设备为****年*月以来最新生产制造且配置最新技术版本 四、设备用途说明:腹部、妇产科、泌尿科、浅表组织与小器官、外周血管、介入诊断和治疗、心脏、儿科、急诊、ICU、CCU、麻醉、介入、健康体检及临床研究 五、主要规格及系统概述: *.* 彩色多普勒超声波诊断仪包括: *.*.* ★≥**”液晶监视器 *.*.* 全数字化彩色超声诊断系统主机 *.*.* 数字化二维灰阶成像单元 *.*.* 数字化彩色多普勒单元 *.*.* 数字化频谱多普勒显示和分析单元 *.*.* 数字化能量血流成像单元 *.*.* 全数字式波束形成器 *.*.* ★主机系统可视可调动态范围: ≥***(提供注册检验报告证明,并加盖厂家公章) *.*.* 组织谐波成像 *.*.** 高清晰斑点噪音抑制技术,可以多级调节 *.*.** 具备空间复合成像技术 *.*.** 支持彩色宽景成像 *.*.** 具备血管内中膜自动测量 *.*.** Auto NT自动颈项透明层厚度测量 *.*.** 全屏、局部放大显示功能 *.*.** ★≥*个焦点可视可调(提供图片证明) *.*.** 具备梯形成像 *.*.**支持单线、双线穿刺引导功能 *.*.**可选择一体化耦合剂加热装置 *.*测量和分析功能:常规测量软件包、基础测量包、产科测量软件包、心脏测量软件包、泌尿测量软件包、小器官测量软件包、儿科测量软件包等 *.* 图像存储与回放功能: 原始数据处理,可对静态文件及回放的动态图像进行离线参数分析,如增益、伪彩、灰阶曲线等各种参数的调节 *.* 具有无线数据传输功能,实现将临床图像从超声设备传输到移动智能终端 *.* 连通性:DICOM*.* *.* 图像管理与记录装置: 多种图像格式传输:支持JPG、WMV、BMP、AVI、TIF等格式输出 六、技术参数及要求: *.* 系统通用功能: *.*.* ★监视器:≥**″高分辨率液晶监视器,全方位关节臂旋转 *.*.* ★探头接口:≥ *个,主机内置探头接口大小一致,均可互换插拔(提供相关证明) *.*.* 探头接口要求为高信噪比的零插力拔针式金属接口,接触紧密,节省因卡式接口损坏需要整体维修的成本 *.*.* ★≥**英寸液晶触摸屏 *.* 探头规格 *.*.* 频率:宽频带变频探头 *.*.* 工作范围:频率范围可在*.*—** MHz之间选择,可在屏幕上显示 *.*.* 穿刺导向:探头可配穿刺导向装置 *.*.* ★电子凸阵:超声频率*.*—*.*MHz(提供注册检验报告证明,并加盖厂家公章) *.*.* 电子线阵:超声频率*.*—**.*MHz线阵 *.*.* 电子相控阵探头:超声频率*.*—*.*MHz *.*.* 腔内微凸阵,带宽: *-**.*MHz *.*.* 可配大角度腔内探头:非扩展角度≥***° *.*.* 可选配双平面腔内探头 *.*.** 探头配置:凸阵、线阵、腔内、相控阵探头四选三配置 *.* 二维灰阶显像主要参数: *.*.* 扫描速率:凸阵探头,全视野,**cm深度时,帧速率≥**帧/秒 相控阵探头,全视野,**cm深度时,帧速率≥**帧/秒 *.*.* 扫描线:每帧线密度≥***超声线 *.*.* A/D≥**bit *.*.* 谐波成像、基波成像频率个数≥*组 *.*.* ★增益:Gain≥***,TGC分段≥* *.*.* 最大显示深度≥**cm *.*.* ★伪彩≥*种 *.* 频谱多普勒: *.*.* 最大测量速度: PWD:血流速度最大*m/s CWD:血流速度最大**m/s *.*.* 最低测量速度:≤*mm/s(非噪声信号) *.*.* 取样宽度及位置范围:宽度*mm至**mm;分级可调 *.*.* 频谱自动跟踪与测量 *.* 彩色多普勒 *.*.* 彩色多普勒能量图,彩色方向性能量图 *.*.* 多普勒成像频率个数≥*组 *.*.* 彩色显示帧频: 凸阵探头、最大角度,**cm深时,彩色显示帧频≥**帧/秒 相控阵探头:最大角度,**cm深度时,彩色显示帧频≥**帧/秒 *.*.* 显示位置调整:线阵扫描可兴趣的图像范围:-**°~+**° 七、备件、资料及其他 *.* 备件:为保证设备正常运行,中标单位存入所有必须的备件,并保证**年以上的供应期。 *.* 资料 *.*.* 中标单位须向采购单位提供操作手册一套。 *.*.* 中标单位须向采购单位提供设备的运行、安装、使用环境要求。 *.* 技术服务 *.*.* 在货物到达使用单位后,中标单位应在*天内派工程技术人员到达现场,在采购单位技术人员在场的情况下开箱清点货物,组织安装、调试,并承担因此发生的一切费用。 *.*.* 维修响应速度:*小时内做出响应,电话不能解决的须**小时内到达现场;整机免费质保*年;保证设备年运行开机率≥**% *台 现更正为: 一、设备名称:全数字彩色多普勒超声诊断仪 二、数量:壹台 三、设备为 **** 年 * 月以来最新生产制造且配置最新技术版本 四、设备用途说明:腹部、妇产科、泌尿科、浅表组织与 小器官、外周血管、介入诊断和治疗、心脏、儿科、急诊、 ICU、CCU、麻醉、介入、健康体检及临床研究 五、主要规格及系统概述: *.* 彩色多普勒超声波诊断仪包括: *.*.* ≥**”液晶监视器 *.*.* 全数字化彩色超声诊断系统主机 *.*.* 数字化二维灰阶成像单元 *.*.* 数字化彩色多普勒单元 *.*.* 数字化频谱多普勒显示和分析单元 *.*.* 数字化能量血流成像单元 *.*.* 全数字式波束形成器 *.*.* 主机系统可视可调动态范围:≥***(提供注册检验报告证明,并加盖厂家公章) *.*.* 组织谐波成像 *.*.** 高清晰斑点噪音抑制技术,可以多级调节 *.*.** 具备空间复合成像技术 *.*.** 支持彩色宽景成像 *.*.** 具备血管内中膜自动测量 *.*.** Auto NT 自动颈项透明层厚度测量 *.*.** 全屏、局部放大显示功能 *.*.** ≥*个焦点可视可调(提供图片证明) *.*.** 具备梯形成像 *.*.** 支持单条引导线或双线区间引导两种方式,可调节位置及角度,支持碎石中位线 *.*.** 可选择一体化耦合剂加热装置 *.* 测量和分析功能: 常规测量软件包、基础测量包、 产科测量软件包、心脏测量软件包、泌尿测量软件包、小 器官测量软件包、儿科测量软件包等 *.* 图像存储与回放功能: 原始数据处理,可对静态文件 及回放的动态图像进行离线参数分析,如增益、伪彩、灰 阶曲线等各种参数的调节 *.* 具有无线数据传输功能,实现将临床图像从超声设备 传输到移动智能终端 *.* 连通性:DICOM*.* *.* 图像管理与记录装置: 多种图像格式传输:支持 JPG、 WMV、BMP、AVI、TIF 等格式输出 六、技术参数及要求: *.* 系统通用功能 *.*.* 监视器:≥**′高分辨率液晶监视器,全方位 关节臂旋转 *.*.* 探头接口:≥ *个,主机内置探头接口大小一 致,均可互换插拔(提供相关证明) *.*.* 探头接口要求为高信噪比的零插力拔针式金属接 口,接触紧密,节省因卡式接口损坏需要整体维修的成本 *.*.* ≥** 英寸液晶触摸屏 *.* 探头规格 *.*.* 频率:宽频带变频探头 *.*.* 工作范围:频率范围可在 *.*—** MHz 之间选择, 可在屏幕上显示 *.*.* 穿刺导向:探头可配穿刺导向装置 *.*.* 电子凸阵:超声频率 *.*—*.*MHz(提供注册检验报告证明,并加盖厂家公章) *.*.* 电子线阵:超声频率 *.*—**.*MHz *.*.* 电子相控阵探头:超声频率 *.*—*.*MHz *.*.* 腔内微凸阵,带宽: *-**.*MHz *.*.* 可配大角度腔内探头:非扩展角度≥***° *.*.* 可选配双平面腔内探头 *.*.** 探头配置:凸阵、线阵、腔内、相控阵探头四选三配置 *.* 二维灰阶显像主要参数: *.*.* 扫描速率:凸阵探头,全视野,**cm 深度时,帧 速率≥** 帧/秒 相控阵探头,全视野,**cm 深度时,帧速率≥** 帧/秒 *.*.* 扫描线:每帧线密度≥*** 超声线 *.*.* A/D≥**bit *.*.* 谐波成像、基波成像频率个数≥*组 *.*.* 增益:Gain≥***,TGC 分段≥* *.*.* 最大显示深度≥**cm *.*.* 伪彩≥* 种 *.* 频谱多普勒: *.*.* 最大测量速度 PWD:血流速度最大 *m/s CWD:血流速度最大 **m/s *.*.* 最低测量速度:≤*mm/s(非噪声信号) *.*.* 取样宽度及位置范围:宽度 *mm 至 **mm;分级可调 *.*.* 频谱自动跟踪与测量 *.* 彩色多普勒 *.*.* 彩色多普勒能量图,彩色方向性能量图 *.*.* 多普勒成像频率个数≥*组 *.*.* 彩色显示帧频: 凸阵探头、最大角度,**cm 深时,彩色显示帧频≥** 帧/ 秒 相控阵探头:最大角度,**cm 深度时,彩色显示帧频≥ ** 帧/秒 *.*.* 显示位置调整:线阵扫描可兴趣的图像范围: -**°~+**° 七、备件、资料及其他 *.* 备件:为保证设备正常运行,中标单位存入所有必须的备件,并保证 ** 年以上的供应期。 *.* 资料 *.*.* 中标单位须向采购单位提供操作手册一套。 *.*.* 中标单位须向采购单位提供设备的运行、安装、 使用环境要求。 *.* 技术服务 *.*.* 在货物到达使用单位后,中标单位应在 * 天内派 工程技术人员到达现场,在采购单位技术人员在场的情况 下开箱清点货物,组织安装、调试,并承担因此发生的一 切费用。 *.*.* 维修响应速度:* 小时内做出响应,电话不能解 决的须 ** 小时内到达现场;整机免费质保 * 年;保证设备年运行开机率≥**% 内容二、原招标文件评标办法: 序号 评分项 目 评标内容及标准 投标报价分 **分) * 投标报价 (** 分) 满足招标文件要求且投标报价最低的为评标基准价,其投标报价得** 分,其他投标人的投标报价得分按照下列公式计算:投标报价得分=(评标基准价/投标报价)×价格权值(**%)×***,四舍五入小数点后保留两位 评标委员会在评审时发现投标人的报价明显低于成本价的,应当要求投标人书面说明并提供相关证明材料。投标人不能当场合理说明原因并提供证明材料的,评标委员会应将该投标人的投标文件作无效处理,并在评审报告 中说明。 投标人综合实力(**分) * 技术参数响应性(**分) *、评标委员会成员根据投标人所提供的设备技术参数进行评审,通过初审并且要求的技术参数项不缺少,得**分。如有一项参数正偏离的,加* 分,满分**分。 *、带★参数有*项负偏离,在**分的基础上扣*分,扣完为止。 *、非★参数有*项负偏离的,在**分的基础上扣*分,扣完为止。 注:★技术参数应附制造商公开发布的技术白皮书或产品检验报告证明,技术规格响应表每项技术参数后应标注该参数证明材料的对应页码。如投标人自己填写的参数响应性与提供的佐证材料参数不一致(例如:自填响应或正偏离,技术白皮书或产品检验报告参数显示负偏离或响应), 误导评委评标的,评标委员会应认定其为弄虚作假谋取中标直接取消其投标及中标资格。招标人有权没收其投标保证金。 注:先进行正偏离的审核打分,其次带★参数负偏离审核打分,最后非★参数负偏离审核打分,按照此顺序进行审核打分汇总。 * 综合性 能及先进性(* 分) 评标委员会成员根据各投标人所投设备的生产年限、品牌、*场占有率技术综合性能、性价比、先进性等进行评审,横向比较,优得*~*分,良得*~*分,一般得*~*分,差得*分。 * 售后服务(* 分) 对各投标人的售后服务方案进行横向评比,主要对投标人在本地化情况、售后服务应答时间、处理时间、及应急解决方案等售后服务计划进行综合比较和评价。按三个等级评分,满分*分:优*分,一般*分,差*-*分 *、制造商需在**省设有售后服务机构和设施(提供营业执照证明)并配备受过专业培训的售后服务人员的得*分,满分*分。(需提供营业执照、售后服务人员等相关证明材料和信息) * 投标人业绩(* 分) 提供近三年(****年*月*日起-至今)国内三级及以上医院同品牌的销售业绩, 每提供一份单个销售合同的得*分,须附项目采购合同,满分*分 (投标人须在投标文件中提供以上证书复印件并加盖公司公章,原件中标 后备查。) * 投标企业信誉及综合实力(* 分) *)投标人所投产品品牌获得 CE认证的,得 * 分。(须同时提供有效证书复印件加盖投标人公章) *)为保证产品质量,投标人所投产品品牌获得IECQ质量评定认证的,得 *分。(须同时提供有效证书复印件加盖投标人公章) 现更改为: 序号 评分项 目 评标内容及标准 投标报价分 **分) * 投标报价 (** 分) 满足招标文件要求且投标报价最低的为评标基准价,其投标报价得** 分,其他投标人的投标报价得分按照下列公式计算:投标报价得分=(评标基准价/投标报价)×价格权值(**%)×***,四舍五入小数点后保留两位 评标委员会在评审时发现投标人的报价明显低于成本价的,应当要求投标人书面说明并提供相关证明材料。投标人不能当场合理说明原因并提供证明材料的,评标委员会应将该投标人的投标文件作无效处理,并在评审报告 中说明。 投标人综合实力(**分) * 技术参数响应性(* *分) 评标委员会成员根据投标人所提供的设备技术参数进行评审,通过初审并且要求的技术参数项不缺少,得**分。 参数有*项负偏离的,在**分的基础上扣*分,扣完为止。 * 售后服务(**分) 对各投标人的售后服务方案进行横向评比,主要对投标人在本地化情况、售后服务应答时间、处理时间、及应急解决方案等售后服务计划进行综合比较和评价。按三个等级评分,满分*分:优*分,一般*分,差*-*分。 制造商需在**省设有售后服务机构和设施(提供营业执照证明),并配备受过专业培训的售后服务人员的得*分,(需提供营业执照、售后服务人员等相关证明材料和信息) ,其受过专业培训的厂家售后服务工程师(提供售后服务人员**省社保证明或网上截图相关证明材料和信息)人数大于**人的得*分,本项满分*分。 为给医疗机构医务人员提供优异的临床技术培训,生产厂家在**省内设有超声临床基地的得*分(提供证明材料)。 * 业绩(**分) 提供近三年(****年*月*日至今)国内三级及以上医院同品牌的销售业绩, 每提供一份单价销售金额**万元及以上合同的得*分,须附项目采购合同,满分*分。 (投标人须在投标文件中提供以上证书复印件并加盖公司公章,原件中标后备查。) * 投标企业信誉及综合实力(**分) *、投标人所投产品品牌获得 CE 认证的,得 * 分。(须同时提供有效证书复印件加盖投标人公章。) *、 为保证产品质量,投标人所投产品品牌获得IECQ质量评定认证的,得 * 分。(须同时提供有效证书复印件加盖投标人公章。) *、生产厂家获得过国家科技进步奖的得*分(须同时提供有效证书复印件加盖投标人公章。) *、生产厂家获得国家科技部批准的“国家医用诊断仪器工程技术研究中心”的得*分(须同时提供有效证书复印件加盖投标人公章) *、生产厂家超声技术获得国家技术发明奖的得*分((须同时提供有效证书复印件加盖投标人公章) 内容三、原招标文件: *、开标时间:**** 年 ** 月 ** 日 ** 时(注:距招标文件获取 开始时间不少于 ** 日) *、开标地点:***公共**交易服务中心开标一室 [地址:***阜民路(*政务服务中心东侧) 现更改为: *、开标时间:**** 年 ** 月 ** 日 ** 时(注:距招标文件获取 开始时间不少于 ** 日) *、开标地点:***公共**交易服务中心开标一室 [地址:***阜民路(*政务服务中心东侧) 内容三、如有疑问请拨打电话 郭工****-******* 凡招标文件与本补充公告不一致者以本补充公告为准,其他未涉及修改的内容均以原招标文件为准。 注:此公告视同招标文件的组成部分,与招标文件具有同等法律效力。请投标供应商及时查看下载。 特此回复! ***王化镇卫生院 ****年*月**日 窗体底端

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