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招标网 > 招标采购 > 变更公告 > 云南省疾病预防控制中心2019-2020非免疫规划疫苗第三次补充入围采购项目

云南省疾病预防控制中心2019-2020非免疫规划疫苗第三次补充入围采购项目

2020-07-10 规划招标 云南省昆明市
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  • 2020年07月10日
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正文内容

·公告摘要:

采购业主*******于2020年07月10日在招标网发布招标变更公告:云南省疾病预防控制中心2019-2020非免疫规划疫苗第三次补充入围采购项目。请各有关单位及时调整投标等相关工作,以免错失商业机会。

*** 部分为隐藏内容,查看详细信息请

·部分信息内容如下:

云南省疾病预防控制中心2019-2020非免疫规划疫苗第三次补充入围采购项目
***************-****非免疫规划疫苗第三次补充入围采购项目 发布时间 ********** 一、招标条件 根据《中华人民**国政府采购法》、《**省第二类疫苗集中采购与使用实施细则》等有关规定,************受***********的委托,对*************省****-****非免疫规划疫苗第三次补充入围采购项目(项目编号:YNLB********)组织公开招标采购,欢迎符合《*************省****-****非免疫规划疫苗第三次补充入围采购项目(招标文件》(以下简称《招标文件》)规定条件,具有相应供货或完成项目能力的投标人(供应商)参加。 二、招标概况 *、招标编号:YNLB********。 *、项目名称:*************省****-****非免疫规划疫苗第三次补充入围采购项目。 *、采购方式:公开招标。 *、招标内容: 序号 疫苗名称 规格 主要技术参数和性能要求 交货地点 * 流感病毒裂解疫苗 *.*ml/支,预充式 详见招标文件 各*(*、区)疾控中心 * 四价流感病毒裂解疫苗 *.*ml/支,**瓶 详见招标文件 各*(*、区)疾控中心 * 四价流感病毒裂解疫苗 *.*ml/支,预充式 详见招标文件 各*(*、区)疾控中心 * 水痘减毒活疫苗 复溶后*.*ml/支,**瓶 详见招标文件 各*(*、区)疾控中心 注:①本项目不分标段,各投标人不须整体投标,可按各剂型自行选择投标。 三、投标人资格要求 *、具备《政府采购法》第二十二条的条件,并且不属于《政府采购法》第十二条规定的回避情形。 *.*具有独立承担民事责任的能力; *.*具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;(提供****年至今任意一年经会计师事务所或审计机构审计的年度财务报告复印件(报告中须包括资产负债表、利润表、现金流量表及财务报表附注)。若为新成立公司,提供银行开具的资信证明原件或资金证明文件); *.*具有履行合同所必需的设备和专业技术能力; *.*投标人须提供缴税所属时间在****年*月至本项目投标文件提交截止时间前任意*个月的税务局税收通用缴款书或银行电子缴税(费)凭证或税务局出具纳税情况的相关证明,依法免税的,应提供依法免税的相关证明文件(复印件加盖公章); *.*投标人须提供缴费所属时间在****年*月至本项目投标文件提交截止时间前任意*个月的社会保险费缴款书或银行电子缴税(费)凭证或社保管理部门出具的有效的缴款证明,依法免缴的,应提供依法免缴的相关证明文件(复印件加盖公章); *.*投标人参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录(重大违法记录,是指投标人因违法生产或经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销相关证照)的书面声明(原件加盖公章); *.*投标人未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人、政府采购严重违法失信行为记录名单的投标人(以在“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)查询的信用记录为准);未被列入政府采购严重违法失信行为记录名单的投标人(以在中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)查询的信用记录为准)。以上信用记录须由投标人自行查询后打印提供(加盖公章),对不能提供信用记录的供应商,其投标将按无效投标处理。 *、国内疫苗生产企业的资质要求: *.* 企业《药品生产许可证》(在有效期内)复印件; *.* 投标产品《药品注册批件》或《药品再注册批件》复印件,其中“药品批准文号有效期”一栏载明时间在有效期内; *.* 经国家有关部门批准的投标产品药品质量标准全部内容复印件,必须与《药品注册批件》或《药品再注册批件》中“药品标准”一栏载明标准是同一文件; *.* 投标产品使用说明书(最新修订版)复印件。 * 、进口疫苗国内分包装生产企业的资质要求: *.* 企业《药品生产许可证》(在有效期内)复印件; *.* 投标产品《进口药品注册证》(在有效期内)复印件; *.* 投标产品《药品注册批件》或《药品再注册批件》复印件,其中“注册证有效期”一栏载明时间在有效期内; *.* 投标产品《药品补充申请批件》复印件,其中“审批结论”一栏载明批准该产品在境内分包装,并核发药品批准文号等内容,“药品批准文号有效期”一栏载明时间在有效期内; *.* 投标产品的药品质量标准全部内容复印件,必须与《药品注册批件》或《药品再注册批件》中“药品标准编号”一栏载明标准是同一文件; *.* 投标产品使用说明书(最新修订版)复印件。 * 、进口疫苗国内一级代理企业的资质要求: *.* 投标产品国外生产企业出具的证明投标人做为其进口疫苗国内一级代理企业的相关授权文件; *.*药品监督管理机构公布的境外疫苗厂商代理机构备案信息; *.* 投标产品《进口药品注册证》(在有效期内)复印件; *.* 投标产品《药品注册批件》或《药品再注册批件》复印件,其中“注册证有效期”一栏载明时间在有效期内; *.* 投标产品的药品质量标准全部详细内容复印件,必须与《药品注册批件》或《药品再注册批件》中“药品标准编号”一栏载明标准是同一文件; *.* 投标产品使用说明书(最新修订版)复印件。 *、本项目不接受联合体投标。 四、投标报价的要求 *、投标产品报价的数量单位为“支”,报价使用货币为人民币,单位为“元”,报价只允许保留至小数点后两位,投标人对超出小数点后两位的部分自行取舍后报价。 *、投标产品的最小包装盒内含多支相同产品的(如人用狂犬病疫苗等),须以“支”为单位进行报价,不得使用“盒”或“人份”等报价单位。 *、同一生产企业、同一品规(指相同通用名、剂型、规格、直接接触疫苗的盛装器具)的投标产品以多种最小包装规格参与投标,只视同为一种投标产品,无论最小包装规格如何变化(单支一盒或多支一盒),其单支产品投标报价必须相同。 *、投标产品报价须为全国统一投标价或最低投标价,不得高于本年度内全国任一省(*、自治区)最接近本次投标截止时间的一次省级集中采购的中标价,投标人须在投标文件中提供本年度内部分省(*、自治区)最接近本次投标截止时间的投标产品中标通知书或其他能证明产品中标价的相关文件。投标人须对投标产品报价是否为本年度内全国统一投标价或最低投标价做出书面承诺,同时承诺如中标后发现不属实,自愿按废标处理。 五、招标文件的获取*、文件售价:每剂型***元(上限不超过****元);招标文件售后不退。*、发售时间:****年*月**日至****年 *月 **日每日上午*:**-**:**下午**:**-**:**;(法定节假日除外)*、发售地点:******云纺东南亚商场写字楼A座**楼**** ************。*、购买标书时,有意向的投标人在代理机构现场咨询本项目情况或购买招标文件时,应出示有效期内的企业法人营业执照复印件;税务登记证复印件;组织机构代码证复印件;法定代表人身份证明书原件、法定代表人授权书(原件)及被授权人身份证原件以供查验。上述证件不能同时提交的投标人,恕不接待现场咨询。投标人法定代表人亲自参加现场咨询或购买招标文件的,可不出具法定代表人授权书(原件)及被授权人身份证原件。各投标人应同时提交相关证照的复印件留存,复印件应加盖公司鲜章。六、投标文件的递交 *、投标文件递交的截止时间(投标截止时间,下同)为****年 *月**日**:**时,地点为:**省***高新区科发路***号(科发路与科高路交叉口)**省公共**交易中心二楼 *号开标厅。 *、 逾期送达的或者未送达指定地点的投标文件,招标人不予受理。 七、开标时间、地点 *、开标时间:****年 *月**日 **:**(**时间); *、开标地点:**省***高新区科发路***号(科发路与科高路交叉口)**省公共**交易中心二楼*号开标厅。 投标人在开标前务必认真阅读本招标文件全部内容,招标文件如有变更、补充等,将在**省公共**公共**交易中心(https://www.ynggzy.com/)公告。 八、投标保证金 保证金递交详情详见投标人须知前附表。 九、发布公告的媒体 本次招标公告、中标公告在**省公共**公共**交易中心(https://www.ynggzy.com/)发布。 十、联系方式 招标人:*********** 地址:**省******东寺街***号 联系人:郑老师 联系电话:****-******** 招标代理机构:************ 联系人:王志芃、何隽、余佳佳 传真:****-******** 地址:******云纺东南亚商场写字楼A座**楼**** 开户银行:建设银行***城南支行 银行账号:******************** 附件信息 附件: 序号 文件名 创建时间 无

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